Saturday, October 29, 2016

Comprar bi - m euglucon






+

La metformina se usa para tratar la diabetes tipo 2. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. La metformina es un antidiabético biguanida. Funciona al disminuir la cantidad de azúcar que produce el hígado y los intestinos absorben. También ayuda a hacer que su cuerpo sea más sensible a la insulina que usted produce de forma natural. La metformina puede utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar metformina por vía oral con alimentos. Tomar metformina en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando metformina, al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando metformina aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de metformina, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar metformina. La metformina debe almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La metformina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No use metformin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de metformina tiene insuficiencia cardíaca congestiva que es tratada por la medicina tiene una infección severa, niveles bajos de oxígeno en la sangre, problemas renales o hepáticos, cetona o ácido niveles en la sangre (por ejemplo, la cetoacidosis diabética), o deshidratación severa usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón reciente, o se encuentra en estado de shock tiene 80 años de edad o más y no ha tenido una prueba de la función renal Usted va a tener cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con metformina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), problemas pulmonares o respiratorios, problemas de tiroides, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, parálisis, obstrucción), problemas suprarrenales o pituitaria, o acidosis láctica si tiene vómitos, diarrea, mala salud o nutrición, niveles bajos de calcio o vitamina B 12 niveles, o anemia, o si usted está deshidratado si usted tiene una infección, fiebre, lesión reciente o moderados a graves quemaduras Si bebe alcohol o tiene un historial de abuso de alcohol si va a someterse a una cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio si se toma un bloqueador beta (por ejemplo, propranolol). Algunos medicamentos pueden interactuar con metformina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Amilorida, cimetidina, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprim, o vancomicina, ya que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de la metformina bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, nifedipina), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), estrógenos, anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), insulina, isoniazida, ácido nicotínico, fenotiazina (por ejemplo, clorpromazina) , fenitoína, sulfonilureas (por ejemplo, glipizida), simpaticomiméticos (por ejemplo, albuterol, pseudoefedrina), o las hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina), porque el riesgo de azúcar en la sangre altos o bajos pueden aumentar. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si la metformina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Puede ocurrir mareo mientras esté tomando metformina. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La metformina puede utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. No beber grandes cantidades de alcohol mientras se utiliza metformina. Hable con su médico o profesional de la salud antes de tomar alcohol mientras se utiliza metformina. Informe a su médico o dentista que usted toma metformina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Tenga cuidado de no deshidratarse, especialmente cuando hace calor o mientras se están activos. La deshidratación puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de la metformina. En caso de vómito o diarrea, que tendrá que tener cuidado de no deshidratarse. Póngase en contacto con su médico para obtener instrucciones. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted tiene diabetes. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y que toman metformina exactamente según lo prescrito, informe a su médico. La metformina no suele causar niveles bajos de azúcar en la sangre. La hipoglucemia puede ser más probable que ocurra si se salta una comida, hace demasiado ejercicio, o beber alcohol. También puede ser más probable si se toma metformina junto con ciertos medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas, insulina). Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos o gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Fiebre, infección, lesión o cirugía puede aumentar el riesgo de niveles altos o bajos de azúcar en la sangre. Si cualquiera de estos síntomas, revise su azúcar en la sangre e informe a su médico inmediatamente. La metformina comúnmente puede producir molestias de estómago, indigestión, náuseas, vómitos o diarrea al inicio del tratamiento. Si desarrolla problemas estomacales inusuales o inesperados, o si tiene problemas estomacales más tarde durante el tratamiento, se ponga en contacto con su médico. Esto puede ser un signo de acidosis láctica. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, glucemia en ayunas, hemoglobina A1c. y los recuentos sanguíneos, se puede realizar mientras se utiliza metformina. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. La metformina puede utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los bajos niveles de azúcar en la sangre también pueden ser más difíciles de reconocer en los ancianos. La metformina no debe utilizarse en niños menores de 10 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de metformina durante el embarazo. No se sabe si la metformina se encuentra en la leche materna. No amamantar mientras está tomando metformina. Cuando se utiliza durante largos períodos de tiempo, la metformina puede no funcionar tan bien. Si su nivel de azúcar en la sangre ha estado bajo el control y luego se vuelve difícil de manejar, póngase en contacto con su médico. No cambie la dosis de su medicamento sin consultar con su médico. La metformina (Bi-Euglucon m) La metformina se usa para tratar la diabetes tipo 2. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. La metformina es un antidiabético biguanida. Funciona al disminuir la cantidad de azúcar que produce el hígado y los intestinos absorben. También ayuda a hacer que su cuerpo sea más sensible a la insulina que usted produce de forma natural. La metformina puede utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar metformina por vía oral con alimentos. Tomar metformina en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando metformina, al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando metformina aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de metformina, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar metformina. La metformina debe almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La metformina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No use metformin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de metformina tiene insuficiencia cardíaca congestiva que es tratada por la medicina tiene una infección severa, niveles bajos de oxígeno en la sangre, problemas renales o hepáticos, cetona o ácido niveles en la sangre (por ejemplo, la cetoacidosis diabética), o deshidratación severa usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón reciente, o se encuentra en estado de shock tiene 80 años de edad o más y no ha tenido una prueba de la función renal Usted va a tener cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con metformina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), problemas pulmonares o respiratorios, problemas de tiroides, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, parálisis, obstrucción), problemas suprarrenales o pituitaria, o acidosis láctica si tiene vómitos, diarrea, mala salud o nutrición, niveles bajos de calcio o vitamina B 12 niveles, o anemia, o si usted está deshidratado si usted tiene una infección, fiebre, lesión reciente o moderados a graves quemaduras Si bebe alcohol o tiene un historial de abuso de alcohol si va a someterse a una cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio si se toma un bloqueador beta (por ejemplo, propranolol). Algunos medicamentos pueden interactuar con metformina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Amilorida, cimetidina, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprim, o vancomicina, ya que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de la metformina bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, nifedipina), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), estrógenos, anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), insulina, isoniazida, ácido nicotínico, fenotiazina (por ejemplo, clorpromazina) , fenitoína, sulfonilureas (por ejemplo, glipizida), simpaticomiméticos (por ejemplo, albuterol, pseudoefedrina), o las hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina), porque el riesgo de azúcar en la sangre altos o bajos pueden aumentar. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si la metformina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Puede ocurrir mareo mientras esté tomando metformina. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La metformina puede utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. No beber grandes cantidades de alcohol mientras se utiliza metformina. Hable con su médico o profesional de la salud antes de tomar alcohol mientras se utiliza metformina. Informe a su médico o dentista que usted toma metformina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Tenga cuidado de no deshidratarse, especialmente cuando hace calor o mientras se están activos. La deshidratación puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de la metformina. En caso de vómito o diarrea, que tendrá que tener cuidado de no deshidratarse. Póngase en contacto con su médico para obtener instrucciones. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted tiene diabetes. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y que toman metformina exactamente según lo prescrito, informe a su médico. La metformina no suele causar niveles bajos de azúcar en la sangre. La hipoglucemia puede ser más probable que ocurra si se salta una comida, hace demasiado ejercicio, o beber alcohol. También puede ser más probable si se toma metformina junto con ciertos medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas, insulina). Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos o gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Fiebre, infección, lesión o cirugía puede aumentar el riesgo de niveles altos o bajos de azúcar en la sangre. Si cualquiera de estos síntomas, revise su azúcar en la sangre e informe a su médico inmediatamente. La metformina comúnmente puede producir molestias de estómago, indigestión, náuseas, vómitos o diarrea al inicio del tratamiento. Si desarrolla problemas estomacales inusuales o inesperados, o si tiene problemas estomacales más tarde durante el tratamiento, se ponga en contacto con su médico. Esto puede ser un signo de acidosis láctica. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, glucemia en ayunas, hemoglobina A1c. y los recuentos sanguíneos, se puede realizar mientras se utiliza metformina. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. La metformina puede utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los bajos niveles de azúcar en la sangre también pueden ser más difíciles de reconocer en los ancianos. La metformina no debe utilizarse en niños menores de 10 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de metformina durante el embarazo. No se sabe si la metformina se encuentra en la leche materna. No amamantar mientras está tomando metformina. Cuando se utiliza durante largos períodos de tiempo, la metformina puede no funcionar tan bien. Si su nivel de azúcar en la sangre ha estado bajo el control y luego se vuelve difícil de manejar, póngase en contacto con su médico. No cambie la dosis de su medicamento sin consultar con su médico. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; gas; dolor de cabeza; indigestión; náuseas; malestar estomacal; sabor metálico temporal; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor en el pecho o malestar; mareo o aturdimiento; respiración rápida o difícil; sensación de ser inusualmente frío; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; sensación general de malestar; dolor o debilidad muscular; latido cardiaco lento o irregular; somnolencia inusual; dolor de estómago inusual o persistente o malestar; cansancio o debilidad inusual. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Euglucon ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? La glibenclamida es un medicamento antidiabético que pertenece a la familia de medicamentos conocidos como sulfonilureas. Se utiliza para tratar el azúcar en la sangre (hiperglucemia) en personas con diabetes tipo 2. Antidiabéticos medicamentos como gliburida se utilizan cuando no se ha encontrado la dieta, el ejercicio y la reducción de peso para reducir el azúcar en la sangre lo suficientemente bien por su propia cuenta. La gliburida aumenta la liberación de insulina (una hormona producida por el páncreas que permite que el azúcar entre en las células donde se necesita para producir energía) y ayuda al cuerpo a usar la insulina de manera más eficiente. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con su médico. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que toman este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Cómo funcionan los medicamentos para la diabetes Obtener los hechos acerca de los medicamentos que pueden ser recetados para la diabetes tipo 2, incluyendo cómo son posibles cada uno funciona y qué efectos secundarios. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? 5 mg Cada quot-blanco a blanquecino, comprimido oblongo, con rupturas marcas bilaterales, y codificado; BM / UE & quot; en ambos lados, contiene gliburida 5 mg. ingredientes no medicinales: sílice coloidal anhidra, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón (almidón de maíz y almidón de maíz pregelatinizado) y talco. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis inicial recomendada para adultos de gliburida es generalmente de 5 mg al día (2,5 mg para pacientes mayores de 60 años de edad) y aumenta o disminuye en 2,5 mg cada 5 a 7 días hasta que se controle el azúcar en sangre. La dosis recomendada en adultos de gliburida oscila entre 2,5 mg una vez al día a 10 mg dos veces al día. La dosis máxima de glibenclamida es de 20 mg al día. Gliburida debe tomarse durante o inmediatamente después de una comida, por lo general con el desayuno o la primera comida principal del día. Si usted come sólo un desayuno ligero, espere hasta la hora del almuerzo para tomar su dosis de la mañana. Muchas cosas pueden afectar la dosis de un medicamento que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambian la forma en que usted está tomando el medicamento sin consultar a su médico. Niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia) es una preocupación importante si demasiado de este medicamento se toma. Pregúntele a su médico o educador en diabetes lo que debe hacer cuando no se van a comer durante un largo período de tiempo o cuando se van a hacer más ejercicio de lo habitual. Es muy importante para controlar los niveles de azúcar en la sangre, especialmente cuando el aumento y la disminución de las dosis de medicación o cuando el nivel de ejercicio o los cambios de peso se producen. Su médico o educador en diabetes le dará instrucciones sobre el mejor uso de un monitor de la diabetes. Es importante tomar este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz y la humedad y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Hacer la mayor parte de su tiempo con su médico ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. estreñimiento Diarrea dificultad para enfocar los ojos mareo acidez aumento de la cantidad de orina o micción más frecuente aumento o disminución del apetito aumento de la sensibilidad de la piel al sol náusea dolor de estómago, sensación de plenitud, o malestar vómitos Aunque la mayoría de estos efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no consultar con su médico o busque atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: bajo nivel de azúcar en la sangre, incluyendo: sentimientos de ansiedad cambios de comportamiento similares a ser bebido visión borrosa sudores fríos Confusión , Piel pálida y fría dificultad para concentrarse somnolencia hambre excesiva latidos cardíacos acelerados dolor de cabeza náusea nerviosismo pesadillas sueño no reparador inestabilidad trastornos del habla cansancio o debilidad inusual presión arterial baja (por ejemplo, mareos, piel pálida, desmayos) enrojecimiento de la piel, picazón o erupción cutánea signos de sangrado (nariz, por ejemplo, sangre, sangre en la orina, tos con sangre, sangrado de las encías, cortes que no se detienen el sangrado) signos de infección (los síntomas pueden incluir fiebre, escalofríos, diarrea severa, dificultad para respirar, mareos prolongados, dolor de cabeza, rigidez en el cuello, pérdida de peso, o apatía) signos de problemas hepáticos (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, pérdida de peso, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, orina oscura, heces de color claro) adelgazamiento de la piel cansancio o debilidad inusual aumento de peso inusual Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: convulsiones (convulsiones) choque (piel, por ejemplo, húmedo y frío, confusión, temblores, náuseas, pulso débil y rápido) signos de una reacción alérgica grave (por ejemplo, calambres abdominales, dificultad para respirar, náuseas y vómitos, o inflamación de la cara y la garganta) inconsciencia Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Qué tan bien están manejando su diabetes tipo 2? Contestar 7 preguntas rápidas para averiguar si necesita más ayuda para controlar su diabetes tipo 2. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a tomar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar la forma en que debe tomar este medicamento. Alergia: Algunas personas que son alérgicas a las sulfonamidas antibióticos y otros medicamentos contra la diabetes sulfonilureas también experimentan reacciones alérgicas a la gliburida. Antes de tomar gliburida, informar a su médico acerca de las posibles reacciones adversas anteriores que ha presentado a los medicamentos, especialmente sulfametoxazol o glipizida. Póngase en contacto con su médico de inmediato si experimenta síntomas de una reacción alérgica, como erupción cutánea, picazón, dificultad para respirar, inflamación de la cara y la garganta. control de azúcar en la sangre: Para las personas que toman la gliburida, la pérdida de control del azúcar en la sangre puede ocurrir durante situaciones de enfermedad o de estrés tales como trauma o cirugía. En estas condiciones, el médico puede recomendar la suspensión del medicamento y la prescripción de insulina hasta que la situación mejore. complicaciones de la diabetes: El uso de gliburida (o cualquier otro medicamento que se utiliza para la diabetes) no van a prevenir el desarrollo de complicaciones propias de la diabetes mellitus (por ejemplo, enfermedad renal, enfermedad de los nervios, enfermedad de los ojos). La dieta y el ejercicio: La glibenclamida se deben utilizar, además de un régimen dietético y ejercicio. Si usted no sigue un régimen de dieta y ejercicio adecuado, es más probable que la gliburida no va a funcionar, y su diabetes va a empeorar. La función renal: Si ha reducido la función renal o enfermedad renal, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. La función hepática: enfermedad hepática o función hepática reducida pueden causar este medicamento se acumule en el cuerpo, lo que provocará efectos secundarios. Si tiene problemas de hígado, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Su médico puede querer poner a prueba el funcionamiento del hígado regularmente con los análisis de sangre mientras esté tomando este medicamento. Si experimenta síntomas de problemas hepáticos como la fatiga, sensación de malestar, pérdida de apetito, náuseas, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, orina oscura, heces pálidas, dolor abdominal o hinchazón y picazón en la piel, en contacto con su médico inmediatamente. Niveles bajos de azúcar en la sangre: Al igual que con otros medicamentos como sulfonilurea glimepirida o gliclazida, hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre) puede ocurrir. Las situaciones que pueden traer esto en incluyen: edad avanzada alcoholismo ciertas enfermedades de la tiroides ejercicio sin la ingesta adecuada de calorías enfermedad hepática o renal desnutrición o irregulares comidas Los signos de bajo nivel de azúcar en la sangre incluyen: mareo somnolencia dolor de cabeza falta de energía nerviosismo entumecimiento u hormigueo inestabilidad transpiración debilidad Vigilar su glucosa en sangre regularmente y mantener la glucosa de emergencia (y un kit de glucagón) disponible en caso de que necesite para aumentar los niveles de azúcar en la sangre rápidamente. Hable con su médico o educador en diabetes sobre esto. capacidad mental o física: Este medicamento puede reducir la capacidad mental o física necesaria para las tareas peligrosas, como conducir o manejar maquinaria peligrosa. El uso apropiado de precaución hasta que haya ganado el control de su azúcar en la sangre, o al cambiar de dosis de la medicación, o cuando los comprimidos no se han tomado regularmente. Respuesta reducida: Con el tiempo, gliburida puede llegar a ser menos eficaces como la diabetes empeora. Si gliburida no bajar su glucosa en la sangre a niveles objetivo, debe ser detenido y sustituido, u otro medicamento para la diabetes debe ser añadido a la misma. Controlar sus niveles de glucosa en la sangre con regularidad y si observa que cada vez más alto, póngase en contacto con su médico para analizar alternativas. Embarazo: La glibenclamida no debe utilizarse durante el embarazo. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Lactancia: Este medicamento puede pasar a la leche materna. Si usted es una madre en periodo de lactancia y está tomando gliburida, puede afectar a su bebé. Gliburida no se recomienda para su uso por las mujeres en periodo de lactancia. Niños: La seguridad y eficacia de usar este medicamento no se han establecido para los niños menores de 18 años. Mayores: Los mayores con diabetes tipo 2 pueden ser más propensos a experimentar un bajón de azúcar en la sangre como resultado del uso de gliburida. Las dosis más bajas pueden ser necesarios. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre glibenclamida y cualquiera de los siguientes: inhibidores de la ECA (por ejemplo enalapril, ramipril) acetazolamida medicamentos antidiabéticos adicionales (por ejemplo, la insulina, la rosiglitazona, tolbutamida) alcohol amiodarona esteroides anabólicos andrógenos aprepitant atovacuona & Quot; & quot azol; antifúngicos (por ejemplo, fluconazol, ketoconazol, voriconazol) barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital, secobarbital) beta-bloqueantes (por ejemplo. atenolol, carvedilol, propranolol) pastillas anticonceptivas bosentan carbamazepina cloranfenicol claritromicina clofibrato clonidina corticosteroides (por ejemplo. budesonida, dexametasona, hidrocortisona, prednisona) ciclofosfamida ciclosporina delaviridina diazóxido disopiramida diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida, indapamida) efavirenz epinefrina ácido fenofíbrico fluorouracilo fluoxetina gemfibrozilo glucagón goserelina ifosfamida irbesartán laxantes leuprolide losartán inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina, selegilina, tranilcipromina) nicardipina ácido nicotínico nilotinib omeprazol oxifenbutazone ácido para-aminosalicílico peg-interferón alfa-2b fenotiazinas fenilbutazona fenitoína pimozida primidona probenecid pirimetamina quinina quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina, levofloxacina, ofloxacina) ranitidina reserpina rifampicina salicilatos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRIs; por ejemplo, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) sulfinpirazona sulfonamidas (por ejemplo sulfimethoxazole, sulfisoxazol) agentes simpaticolíticos (por ejemplo, guanetidina) tetraciclinas hormona tiroidea trimetoprim tuberculostáticos warfarina zafirlukast Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos o drogas ilegales puede afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. La metformina se usa para tratar la diabetes tipo 2. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos anti-diabéticos. La metformina puede utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar metformina por vía oral con alimentos. Tomar metformina en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando metformina, al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Continúa tomando metformina aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de su uso. Drogas y Mecanismo La metformina es un antidiabético biguanida. Funciona al disminuir la cantidad de azúcar que produce el hígado y los intestinos absorben. También ayuda a hacer que su cuerpo sea más sensible a la insulina que usted produce de forma natural. Si se olvida una dosis de metformina y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. La metformina tienda entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La metformina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Metformina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de metformina; tiene insuficiencia cardíaca congestiva que es tratada por la medicina; tiene una infección severa, niveles bajos de oxígeno en la sangre, problemas renales o hepáticos, alta cetonas en la sangre o los niveles de ácido (por ejemplo, la cetoacidosis diabética), o deshidratación severa; usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón reciente, o se encuentra en estado de shock; tiene 80 años de edad o más y no ha tenido una prueba de la función renal; Usted va a tener cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: Puede ocurrir mareo mientras esté tomando metformina. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La metformina puede utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. No beber grandes cantidades de alcohol mientras se utiliza metformina. Hable con su médico o profesional de la salud antes de tomar alcohol mientras se utiliza metformina. Informe a su médico o dentista que usted toma metformina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Tenga cuidado de no deshidratarse, especialmente cuando hace calor o mientras se están activos. La deshidratación puede aumentar el riesgo de efectos secundarios Metformina 's. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted tiene diabetes. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y que toman metformina exactamente según lo prescrito, informe a su médico. Este medicamento no suele bajar sus niveles de azúcar en la sangre. La hipoglucemia puede ser más probable que ocurra si se salta una comida, hace demasiado ejercicio, o beber alcohol. También puede ser más probable si se toma metformina junto con ciertos medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas, insulina). Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos o gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Fiebre, infección, lesión o cirugía puede aumentar el riesgo de niveles altos o bajos de azúcar en la sangre. Si cualquiera de estos síntomas, revise su azúcar en la sangre e informe a su médico inmediatamente. La metformina comúnmente puede producir molestias de estómago, indigestión, náuseas, vómitos o diarrea al inicio del tratamiento. Si desarrolla problemas estomacales inusuales o inesperados, o si tiene problemas estomacales más tarde durante el tratamiento, se ponga en contacto con su médico. Esto puede ser un signo de acidosis láctica. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, glucemia en ayunas, hemoglobina A1c, y los recuentos sanguíneos, se puede realizar mientras se utiliza metformina. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. La metformina puede utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los bajos niveles de azúcar en la sangre también pueden ser más difíciles de reconocer en los ancianos. La metformina no debe utilizarse en niños menores de 10 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de metformina durante el embarazo. No se sabe si la metformina se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando metformina. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; gas; dolor de cabeza; indigestión; náuseas; malestar estomacal; sabor metálico temporal; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor en el pecho o malestar; mareo o aturdimiento; respiración rápida o difícil; sensación de ser inusualmente frío; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; sensación general de malestar; dolor o debilidad muscular; latido cardiaco lento o irregular; somnolencia inusual; dolor de estómago inusual o persistente o malestar; cansancio o debilidad inusual. Si usted tiene alguna pregunta acerca de hydrochlorothiazide, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. La metformina es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Comprar Glucovance (glibenclamida con metformina) medicamento antidiabético metformina en línea barata cualitativos y glibenclamida 2,5 / 400 mg, 5/500 mg comprimidos CÓMO Y DÓNDE COMPRAR GLUCOVANCE (GLIBENCLAMIDA) 2.5 / 400 mg y 5/500 MG comprimidos o cápsulas LÍNEA: Gliburida (USAN) también conocida como glibenclamida (INN) con metformina (nombres comerciales incluyen Glucovance; Bi-Euglucon; Glibomet; Maviglin; Sil-Norboral; Bi-Euglucon M; Dimefor-G; Glucored Forte; Glucored; Imalet; Suguan M) es un medicamento combinado con antidiabéticos orales de las sulfonilureas (glibenclamida) y biguanidas (metformina) clase farmacológica. Este medicamento se utiliza la terapia para la diabetes tipo 2 (no insulino-dependiente diabetes) en pacientes que no pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre solamente con dieta y ejercicios. Gliburida (glibenclamida) en combinación con metformina actúa haciendo que el páncreas a liberar insulina, que ayuda a reducir el azúcar en la sangre y ayuda al cuerpo a utilizar mejor la insulina. El tratamiento de este medicamento debe ser combinado con dieta y ejercicio. Aquí es una revisión de un par de farmacias en línea de confianza y cualitativos y farmacias donde se pueden comprar combinación de glibenclamida (gliburida) y metformina o una orden Glucovance barato (gliburida; Clorhidrato de Metformina), antidiabéticos y muchos otros medicamentos en línea. Comprar gliburida (glibenclamida) con metformina en línea de "Meds descuento", "Los medicamentos baratos Rx", "Medicamentos genéricos Shop" y "Medicamentos" tienda farmacias en línea: Online Pharmacy / Farmacia MEDS descuento MEDICAMENTOS RX BARATOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS SHOP Guarde los medicamentos formas y dosis farmacéuticas: Glucovance (GLIBENCLAMIDA) 2,5 mg / 400 mg comprimidos Glucovance (GLIBENCLAMIDA) 5 mg / 500 mg comprimidos La glibenclamida con metformina (Glucovance genérico) 2,5 mg / 400 mg comprimidos La glibenclamida con metformina (Glucovance genérico) 5 mg / 500 mg comprimidos Glucovance (gliburida; metformina HCl) 2,5 mg / 400 mg comprimidos Glucovance (gliburida; metformina HCl) 5 mg / 500 mg comprimidos Glibenclamida con metformina (Glucovance) 5 mg / 500 mg comprimidos Cantidad de piezas en un paquete: 30, 60, 90, 120, 180, 240, 360 pastillas 30, 60, 90, 120, 180, 240, 360 pastillas 30, 60, 90, 120, 180 pastillas Tipo de glibenclamida con metformina (Glucovance) - marca / genérico: Glucovance (GLIBENCLAMIDA) genérico marca Glucored Glucovance genérica Glucovance (gliburida; metformina HCl) genérico Glibenclamida con metformina (Glucovance) genérico Formas de Pago: Visa tarjeta MasterCard American Express (para clientes de los EEUU solamente) Bitcoin Para EE. UU. y los clientes internacionales: Visa tarjeta MasterCard American Express E-Check (ACH) Los precios para comprar Glucovance (gliburida; metformina) en línea: Haga clic en el enlace anterior para comprar Glucovance (GLIBENCLAMIDA) de "Meds descuento" farmacia en línea Haga clic en el enlace anterior para comprar glibenclamida con metformina (Glucovance genérico) de "Rx baratos Medicamentos" farmacia en línea Haga clic en el enlace anterior para comprar Glucovance (gliburida; metformina HCl) a partir de la farmacia en línea "Medicamentos genéricos Shop" Haga clic en el enlace anterior para comprar glibenclamida con metformina (Glucovance) de "Medicamentos tienda" online pharmacy La glibenclamida con metformina medicamentos Gliburida con fármacos Clorhidrato de Metformina Metaglip y Diaglip M (Cipla) genéricos, barato glipizida con metformina 2,5 mg / 250 mg comprimidos orales para la diabetes tipo 2. La terapia. La metformina HCl con Pioglitazona: Comprar Actoplus Met en línea un medicamento combinado antidiabético oral. Combinado medicamento antidiabético oral Orden avandamet genérica de la compañía farmacéutica GlaxoSmithKline. Dónde pedir Clorhidrato de Metformina con sitagliptina fosfato? Comprar Janumet 50/500 y tabletas genéricas 50 mg / 1000 mg de Merck. Muchos pacientes de EE. UU. y Europa quieren saber cómo comprar glibenclamida 5 mg. también conocida como glibenclamida (INN). Hay una información general sobre Glucovance (gliburida / glibenclamida con metformina): categorías médicas y farmacéuticas para la glibenclamida con metformina: agentes antidiabéticos Thazolidinediones biguanidas El Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) metformina sistema de clasificación con los códigos de gliburida: A - sistema digestivo y metabolismo A10 - Los fármacos utilizados en la diabetes A10B - La glucosa en sangre baja las drogas, excl. insulinas A10BB - Las sulfonilureas A10BB01 - glibenclamida (gliburida) A10BA - Las biguanidas A10BA02 - Metformina La glibenclamida y metformina en la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas de salud relacionados códigos (Organización Mundial de la Salud): No dependiente de la insulina diabetes mellitus - E11 categorías de embarazo para Glucovance (metformina; gliburida): B - Australia B - Estados Unidos (No hay evidencia de riesgo en los seres humanos) Las sales y otras formas glibenclamida y metformina utilizados como ingredientes farmacéuticos activos (API): Base gliburida Base Metformin La metformina clorofenoxiacetato La metformina Embonato Clorhidrato de metformina Sinónimos de metformina y gliburida, internacionales y nombres químicos: glibenclamida Glibenclamida glibenclamida Glibenclamidum gliburida glibenclamida Glybenzcyclamide Glyburid Metformina clorhidrato de dimetilbiguanida Dimethyldiguanide Clorhidrato DMBG DMGG La metformina HCl metformina Clorhidrato metformina Chlorhydrate Metforminum N, N-dimetilbiguanida glibenclamida con metformina marcas, genéricos y nombres comerciales en varios países más conocidos: Benformin - Orchid Química y Farmacia Bi-Euglucon - Roche Bi-Euglucon M - Roche Daonil M - Sanofi-Aventis Diabetrol - Abbott Dimefor-G - Siegfried Rhein Duotrol - USV, India; Trading Minh Hien Farmacéutica Glibomet - Menarini; Berlin-Chemie; Berlín-Pharma; Guidotti Laboratori Glicorest - Fournier Glinil M - Cipla Glirit - Farmacéutica DHG Glucored - Sun Pharmaceutical Industries Glucored Forte - Sun Pharmaceutical Industries Glucovance - Merck; Alphapharm; Bristol-Myers Squibb; Nycomed; Serono gliburida; La metformina - Aurobindo; Laboratorios del Dr. Reddy; IVAX; Sandoz; Teva Hipoglucin D A - Chile Laboratorios Imalet - Mejor Laboratorios Productos farmacéuticos Grandix - Iscept Maviglin - Productos Mavi Sil-Norboral - Laboratorios Silanes Suguan M - Sanofi-Aventis ingredientes farmacéuticos activos utilizados en la medicina en combinación con metformina y gliburida: Algunos otros medicamentos en Glucovance (GLIBENCLAMIDA) clases farmacológicas: Amaryl (glimepirida) Amaryl M (glimepirida, metformina) Avandamet (metformina; rosiglitazona) Benfotiamine (Ácido Benzenecarbothioic) Duetact (glimepirida, gliburida) Glucophage (metformina) Glucophage XR (metformina) Actos Met (Metformin; pioglitazona) Glucotrol XL (glipizida) Glurenorm (gliquidona) Glyset (miglitol) Janumet (metformina; sitagliptina) Januvia (sitagliptina) Metaglip (Glipizide; metformina) Micronase (Gliburida) Onglyza (saxagliptina) Prandin (repaglinida) Precose (acarbosa) Starlix (nateglinida) He aquí una lista de algunos de los medicamentos que contienen "gliburida (glibenclamida)" y "La metformina" como ingrediente principal activo farmacéutico (API) de glibenclamida y metformina drogas, sus nombres comerciales, formularios disponibles, la dosis y también las empresas farmacéuticas - fabricantes, distribuidores y proveedores, investigadores y desarrolladores: nombre comercial de la droga Las formas farmacéuticas y dosis




Friday, October 28, 2016

Comprar tiamat






+

Auriculares analógicos 7.1 Surround Sound Gaming - Razer Tiamat 7.1 He aquí el Razer Tiamat 7.1, el mundo y rsquo; s primer auricular circumaural de juego con 10 conductores discretos incorporado para ofrecer la mejor experiencia de sonido envolvente 7.1. Dominar combates a muerte cuando se puede escuchar pasos enemigos entrantes para prevenir puñaladas y localizar puntos enemigas a través de disparos con una precisión absoluta. Ningún otro auricular de sonido envolvente ha sido diseñado para producir este tipo de audio posicional realista orientado para lograr la máxima ventaja táctica. dominio total del audio en sus manos. Ajuste el volumen, el posicionamiento de audio y la profundidad de graves que desee a través de la unidad de control de audio. Ya se trate y rsquo; s configurado para destruir una pared frontal completa de sonido o reducido para estéreo simple, obtener el nivel adecuado de intensidad para su sonido de los juegos cada vez. Máximo confort, durabilidad máxima robustas tazas de la construcción y del oído piel sintética acolchada El Razer Tiamat 7.1 del receptor de cabeza del juego de auriculares aseguran una vida prolongada y la máxima comodidad para que pueda seguir adelante durante esas sesiones de juego maratonianas incondicional personalización completa de audio Facilidad y precisión ajustar el nivel de cada canal de audio, la posición y la profundidad de graves para su disfrute usuaria de la unidad de control suministrado. sonido envolvente 7.1 con audio posicional realista Es un mundo en primer lugar, los 10 conductores individuales en el Razer Tiamat 7.1 proporcionan un sonido inmersivo, claro como el cristal envolvente. El audio es tan rico y realista que no sólo va a sentir como que y rsquo; re allí mismo, tendrá la ventaja sobre sus enemigos. Deje que ellos tratan de engañarte La ahora. Fiel a la vida de sonido envolvente 7.1 a partir de 10 conductores discretos Todo-en-una unidad de control de volumen para la personalización de múltiples canales y alternar entre los auriculares y altavoces Ajuste cómodo y ceñido para el juego extendido Retráctil, micrófono unidireccional con filtro de ruido cubiertas auricular intercambiables Reemplazables suaves al tacto cojines de cuero sintético cable de fibra trenzada Auriculares 10 conductores de neodimio discretos: Sub woofer: Conductores: 2 x 40 mm con imanes de neodimio recubierto de titanio Diafragma Respuesta de frecuencia: 20 Hz y ndash; 20000 Hz Impedancia: 16Ω Sensibilidad a 1 kHz: 116 dB y plusmn; 3dB Frente: Conductores: 2 x imanes de neodimio de 30 mm Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 32 Ω Sensibilidad a 1 kHz: 123 dB y plusmn; 3dB Posterior: Conductores: 2 x 20 mm Imanes de neodimio Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 32 Ω Sensibilidad a 1kHz: 120dB y plusmn; 3dB Centrar: Conductores: 2 x imanes de neodimio de 30 mm Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 32 Ω Sensibilidad a 1 kHz: 123 dB y plusmn; 3dB Lado: Conductores: 2 x 20 mm Imanes de neodimio Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 32 Ω Sensibilidad a 1kHz: 120dB y plusmn; 3dB Micrófono Respuesta de frecuencia: 50 y ndash; 16.000 Hz Sensibilidad a 1 kHz: -36 dB y plusmn; 2dB Relación señal a ruido: 50 dB Pick-up patrón: Unidireccional Unidad de Control de Volumen Volumen principal, altavoces frontales, altavoz central, altavoces subwoofer, altavoces laterales, altavoces traseros, el volumen del micrófono, de silencio del micrófono, desactivación de audio, sonido envolvente 7.1 & amp; el modo estéreo 2.0 de palanca y el altavoz / auricular de palanca Del cable: 3 metros, fibra trenzada funda Micro-USB de salida de audio Micro-USB Audio-In Conector PC: entrada de micrófono, salida de audio de 4x altavoces conector: 4x de salida de audio, 1x Audio-In PC con una función de audio 3,5 mm & amp; 1 puerto USB 7.1 Surround Sound habilitados para la tarjeta de sonido (por 7.1 Modo) ¿Qué es sonido envolvente? Surround Sound describe el método de canalización de sonido que envuelve al usuario en un arco de 360 ​​grados, el posicionamiento de las fuentes de sonido con precisión en relación con el usuario. Esto es especialmente útil en los shooters en primera persona multijugador donde la colocación correcta del sonido puede ayudar a identificar los amigos, enemigos y situaciones dentro del entorno. Los dispositivos de audio producen dos tipos de sonido envolvente: Discreta o virtuales. Discreto El uso de varios altavoces en un sistema o varios controladores de audio en cada auricular del auricular, posicionado en diferentes ángulos, sonido envolvente discreto permite a los jugadores escuchan el audio en 3 dimensiones realistas como lo harían en la vida real. sonido envolvente discreto hace que para un juego de inmersión, ya que representa con exactitud cómo su personaje percibe el sonido del mundo del juego. Virtual sonido envolvente virtual se puede encontrar principalmente en los auriculares que utilizan sólo dos conductores y los algoritmos de procesamiento de audio complejos para simular el efecto de tener múltiples controladores de audio. Estos auriculares utilizan amplificadores internos o externos y los motores de software para dividir el audio de sonido envolvente en segmentos separados, distintos, que reproduce de manera efectiva un espectro de sonido envolvente con sólo 2 conductores. He aquí el Razer Tiamat 7.1, el mundo y rsquo; s primer auricular circumaural de juego con 10 conductores discretos incorporado para ofrecer la mejor experiencia de sonido envolvente 7.1. Dominar combates a muerte cuando se puede escuchar pasos enemigos entrantes para prevenir puñaladas y localizar puntos enemigas a través de disparos con una precisión absoluta. Ningún otro auricular de sonido envolvente ha sido diseñado para producir este tipo de audio posicional realista orientado para lograr la máxima ventaja táctica. dominio total del audio en sus manos. Ajuste el volumen, el posicionamiento de audio y la profundidad de graves que desee a través de la unidad de control de audio. Ya se trate y rsquo; s configurado para destruir una pared frontal completa de sonido o reducido para estéreo simple, obtener el nivel adecuado de intensidad para su sonido de los juegos cada vez. Máximo confort, durabilidad máxima robustas tazas de la construcción y del oído piel sintética acolchada El Razer Tiamat 7.1 del receptor de cabeza del juego de auriculares aseguran una vida prolongada y la máxima comodidad para que pueda seguir adelante durante esas sesiones de juego maratonianas incondicional personalización completa de audio Facilidad y precisión ajustar el nivel de cada canal de audio, la posición y la profundidad de graves para su disfrute usuaria de la unidad de control suministrado. sonido envolvente 7.1 con audio posicional realista Es un mundo en primer lugar, los 10 conductores individuales en el Razer Tiamat 7.1 proporcionan un sonido inmersivo, claro como el cristal envolvente. El audio es tan rico y realista que no sólo va a sentir como que y rsquo; re allí mismo, tendrá la ventaja sobre sus enemigos. Deje que ellos tratan de engañarte La ahora. Fiel a la vida de sonido envolvente 7.1 a partir de 10 conductores discretos Todo-en-una unidad de control de volumen para la personalización de múltiples canales y alternar entre los auriculares y altavoces Ajuste cómodo y ceñido para el juego extendido Retráctil, micrófono unidireccional con filtro de ruido cubiertas auricular intercambiables Reemplazables suaves al tacto cojines de cuero sintético cable de fibra trenzada Auriculares 10 conductores de neodimio discretos: Sub woofer: Conductores: 2 x 40 mm con imanes de neodimio recubierto de titanio Diafragma Respuesta de frecuencia: 20 Hz y ndash; 20000 Hz Impedancia: 16Ω Sensibilidad a 1 kHz: 116 dB y plusmn; 3dB Frente: Conductores: 2 x imanes de neodimio de 30 mm Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 32 Ω Sensibilidad a 1 kHz: 123 dB y plusmn; 3dB Posterior: Conductores: 2 x 20 mm Imanes de neodimio Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 32 Ω Sensibilidad a 1kHz: 120dB y plusmn; 3dB Centrar: Conductores: 2 x imanes de neodimio de 30 mm Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 32 Ω Sensibilidad a 1 kHz: 123 dB y plusmn; 3dB Lado: Conductores: 2 x 20 mm Imanes de neodimio Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 32 Ω Sensibilidad a 1kHz: 120dB y plusmn; 3dB Micrófono Respuesta de frecuencia: 50 y ndash; 16.000 Hz Sensibilidad a 1 kHz: -36 dB y plusmn; 2dB Relación señal a ruido: 50 dB Pick-up patrón: Unidireccional Unidad de Control de Volumen Volumen principal, altavoces frontales, altavoz central, altavoces subwoofer, altavoces laterales, altavoces traseros, el volumen del micrófono, de silencio del micrófono, desactivación de audio, sonido envolvente 7.1 & amp; el modo estéreo 2.0 de palanca y el altavoz / auricular de palanca Del cable: 3 metros, fibra trenzada funda Micro-USB de salida de audio Micro-USB Audio-In Conector PC: entrada de micrófono, salida de audio de 4x altavoces conector: 4x de salida de audio, 1x Audio-In PC con una función de audio 3,5 mm & amp; 1 puerto USB 7.1 Surround Sound habilitados para la tarjeta de sonido (por 7.1 Modo) He aquí el Razer Tiamat 7.1, primer auricular circumaural de juego del mundo, con 10 conductores individuales integradas para ofrecer la máxima experiencia de sonido envolvente 7.1. Dominar combates a muerte cuando se puede escuchar pasos enemigos entrantes para prevenir puñaladas y localizar puntos enemigas a través de disparos con una precisión absoluta. Ningún otro auricular de sonido envolvente ha sido diseñado para producir este tipo de audio posicional realista orientado para lograr la máxima ventaja táctica. dominio total del audio en sus manos. Ajuste el volumen, el posicionamiento de audio y la profundidad de graves que desee a través de la unidad de control de audio. Ya sea que está configurado para destruir una pared frontal completa de sonido o reducido a estéreo simple, obtener el nivel adecuado de intensidad para su sonido de los juegos cada vez. Envío estándar gratuito para pedidos superiores a US $ 49 dentro de los Estados Unidos (sólo 48 estados más bajos). aduaneras y arancelarias Pueden aplicarse cargos adicionales para los clientes que viven fuera de los Estados Unidos. Sin Pagos y sin intereses si paga por completo dentro de los 6 meses cuando se paga con Bill Me Later & registro; ver términos Newegg. com - Un gran lugar para comprar computadoras, partes de computadoras, electrónica, software, accesorios, y DVDs en internet. Con grandes precios, envío rápido, y de primera categoría, el servicio al cliente - Ya que sabe, va a Newegg. Si usted está leyendo este mensaje, por favor haga clic en este enlace para recargar esta página. (No utilice el botón "Actualizar" de su navegador). Por favor, correo electrónico si se está ejecutando la última versión de su navegador y sigue viendo este mensaje. Si ve este mensaje, su navegador no soporta JavaScript o JavaScript está desactivado. Por favor, active JavaScript en su navegador de modo Newegg. com funcione. Destino de envío: Estados Unidos Estados Unidos $ USD actualización TRY NEWEGG PREMIER PARA HOY GRATIS! Prueba gratuita de 30 días cuando se suscribe a una membresía de 12 meses. Regístrate y empieza a disfrutar: Libre 3-día-o-más pronto envío urgente de elementos cualificados. Añadir hasta cuatro amigos a su cuenta para que puedan disfrutar de sus grandes beneficios Newegg Premier. Las devoluciones de cortesía sin tarifa de reposición Envío gratis para los rendimientos y renunció tasa de reposición de elementos cualificados. Atención al cliente ¿Necesita ayuda rápida? Utilice nuestra línea de servicio al cliente privado para ayudar a responder a cualquier pregunta o preocupación. Razer Tiamat 7.1 Surround Sound Durante Auriculares Gaming PC He aquí el Razer Tiamat 7.1, primer auricular circumaural de juego del mundo, con 10 conductores discretos integrados para ofrecer la máxima experiencia de sonido envolvente 7.1. Dominar la muerte-cuando se puede escuchar pasos enemigos entrantes para prevenir puñaladas y localizar puntos enemigas a través de disparos con una precisión absoluta. Ningún otro auricular de sonido envolvente ha sido diseñado para producir este tipo de audio posicional realista orientado para lograr la máxima ventaja táctica. dominio total del audio en sus manos. Ajuste el volumen, el posicionamiento de audio y la profundidad de graves que desee a través de la unidad de control de audio. Ya sea que está configurado para destruir una pared frontal completa de sonido o reducido a estéreo simple, obtener el nivel adecuado de intensidad para su sonido de los juegos cada vez. Máximo confort, durabilidad máxima El Razer Tiamat 7.1 de copas de construcción robusta y piel sintética acolchada del oído auricular aseguran una vida prolongada y la máxima comodidad para que pueda seguir adelante durante esas sesiones de juego duro maratón personalización completa de audio Facilidad y precisión ajustar el nivel de cada canal de audio, la posición y la profundidad de graves para su disfrute usuaria de la unidad de control suministrado. sonido envolvente 7.1 con audio posicional realista Es un mundo en primer lugar, los 10 conductores individuales en el Razer Tiamat 7.1 proporcionan un sonido inmersivo, claro como el cristal envolvente. El audio es tan rico y realista que no sólo va a sentir como si estuvieras allí, usted tendrá la ventaja sobre sus enemigos. Deje que ellos tratan de engañarte La ahora. Fiel a la vida de sonido envolvente 7.1 a partir de 10 conductores discretos Todo-en-una unidad de control de volumen para la personalización de múltiples canales y alternar entre los auriculares y altavoces Ajuste cómodo y ceñido para el juego extendido Retráctil, micrófono unidireccional con filtro de ruido cubiertas auricular intercambiables Reemplazables suaves al tacto cojines de cuero sintético cable de fibra trenzada Conductores: 2 x imanes de neodimio de 30 mm Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 32 & Omega; Sensibilidad a 1 kHz: 123 dB y plusmn; 3dB Conductores: 2 x 20 mm Imanes de neodimio Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 32 & Omega; Sensibilidad a 1kHz: 120dB y plusmn; 3dB Conductores: 2 x imanes de neodimio de 30 mm Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 32 & Omega; Sensibilidad a 1 kHz: 123 dB ± 3 dB Conductores: 2 x 20 mm Imanes de neodimio Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 32 & Omega; Sensibilidad a 1kHz: 120dB y plusmn; 3dB Auriculares 10 conductores de neodimio discretos: Sub woofer: Conductores: 2 x 40 mm con imanes de neodimio recubierto de titanio Diafragma Respuesta de frecuencia: 20 Hz - 20.000 Hz Impedancia: 16 & Omega; Sensibilidad a 1 kHz: 116 dB y plusmn; 3dB Respuesta de frecuencia: 50 - 16.000 Hz Sensibilidad a 1 kHz: -36 dB y plusmn; 2dB Relación señal a ruido: 50 dB Pick-up patrón: Unidireccional Unidad de Control de Volumen Volumen principal, altavoces frontales, altavoz central, altavoces subwoofer, altavoces laterales, altavoces traseros, el volumen del micrófono, de silencio del micrófono, desactivación de audio, sonido envolvente 7.1 & amp; el modo estéreo 2.0 de palanca y el altavoz / auricular de palanca Del cable: 3 metros, fibra trenzada funda Micro-USB de salida de audio Micro-USB Audio-In Conector PC: entrada de micrófono, salida de audio de 4x altavoces conector: 4x de salida de audio, 1x Audio-In PC con una función de audio 3,5 mm & amp; 1 puerto USB 7.1 Surround Sound habilitados para la tarjeta de sonido (por 7.1 Modo) 7.1 Surround Sound con True-A-Life Audio posicional de un mundo en primer lugar, los 10 conductores individuales en el Razer Tiamat 7.1 proporciona sonido envolvente, claro como el cristal envolvente. El audio es tan rico y realista que no sólo va a sentir como si estuvieras allí, usted tendrá la ventaja sobre sus enemigos. Deje que ellos tratan de engañarte La ahora. Personalización completa de audio con facilidad y precisión ajustar el nivel de cada canal de audio, la posición y la profundidad de graves para su disfrute usuaria de la unidad de control suministrado. Máximo confort, máxima durabilidad robusta construcción del Razer Tiamat 7.1 y tazas de cuero sintético acolchados garantizar la vida del receptor de cabeza extendida y la máxima comodidad para que pueda seguir adelante durante esas sesiones de maratón de juegos hardcore. Retráctil, Habla micrófono unidireccional con filtro de ruido y ser escuchado con claridad. Tiendas de distancia fácil y rápidamente cuando no esté en uso. Más información sobre el Razer Tiamat 7.1 Modelo | Marca Razer Tiamat 7.1 Modelo Serie Tiamat 7.1 Parte RZ04-00600100-R3U1 detalles Auricular | Unidad del conductor 2 x 40 mm Subwoofer drivers 2 x controladores de 20 mm laterales 2 x 30mm conductores delanteros 2 x 20mm conductores traseros 2 x 30 mm Centro de controladores de los auriculares Respuesta de frecuencia de 20Hz-20kHz para auriculares de entrada Impedancia de subwoofer Drivers: 16 ohmios delanteros Pilotos: 32 Controladores ohmios traseras: 32 ohmios Centro de Controladores: Controladores 32 ohmios secundarios: 32 ohmios sensibilidad de auricular Sub woofer Drivers: 116 dB +/- 3 dB a 1 kHz Surround Side Drivers: 120dB +/- 3dB a 1kHz conductores delanteras: Los conductores 123 dB +/- 3 dB a 1 kHz traseras: 120dB +/- 3dB a 1kHz Centro de conductores: 123 dB +/- 3 dB a 1 kHz Conector 3.5mm / USB acoplamiento al oido circumaural Longitud del cable 9.84 'Peso 0,8 Micrófono Caracteristicas | Requisitos del sistema PC con 7.1 Tarjeta de sonido compatible con sonido envolvente incorporados conectores de 3,5 mm de audio y 1 puerto USB (para 7.1 Modo) Características Máximo confort, durabilidad máxima del Razer Tiamat 7.1 tazas de construcción robusta y piel sintética acolchada del oído auricular aseguran una vida prolongada y la máxima comodidad para que pueda seguir adelante durante esas sesiones de maratón de juegos hardcore. personalización completa de audio con facilidad y precisión ajustar el nivel de cada canal de audio, la posición y la profundidad de graves para su disfrute usuaria de la unidad de control suministrado. sonido envolvente 7.1 con audio posicional realista en primer lugar, los 10 conductores individuales en el Razer Tiamat 7.1 proporcionan, sonido envolvente de un mundo inmersivo claro como el cristal. El audio es tan rico y realista que no sólo va a sentir como si estuvieras allí, usted tendrá la ventaja sobre sus enemigos. Deje que ellos tratan de engañarte La ahora. Grupo Garantía, devoluciones, e información adicional Garantía El período de garantía limitada (partes): 1 año El período de garantía limitada (mano de obra): 1 año Lea todos los detalles Este artículo es elegible para los beneficios de Newegg Premier. ¿Es usted un miembro Newegg Premier? Si no es así, crea hoy y obtener: Libre de 3 días o menos envío en los artículos elegibles, descuentos en la entrega de 2 o 1 día Envío gratis para los rendimientos utilizando etiquetas disponibles en nuestro sitio web Sin gastos de reposición de existencias Saber más | Registrarse Directrices de condición Las siguientes directrices se aplican a todas las categorías de productos a menos que se indique lo contrario dentro de las categorías específicas. Nuevo: Esto significa que el producto se enviará como se recibió por el fabricante, sellado, con todos los componentes anunciados, y con la garantía del fabricante. Reformado: Esto significa que el producto ha sido probado y reparado como sea necesario para cumplir con las normas del centro de reparación, que puede o no puede ser el fabricante original. Cualquier excepción a la condición del artículo fuera de la información del fabricante deben ser proporcionados en el perfil, hasta e incluyendo detalles de la garantía. Caja abierta: Newegg sólo garantiza su recibo del producto Caja Abierta con la compra de este artículo. Todos los accesorios pueden o no estar incluidos. Newegg no le enviará todos los accesorios que faltan, incluso si es necesario para utilizar todas las funciones del artículo. Utiliza - Como nuevo: Esto significa que el producto ha sido abierto, posiblemente usado pero está en perfectas condiciones, sin signos de defecto estético o funcional. El producto incluye garantía y accesorios que se encuentran con el producto original. Producto puede o no estar en el envase original. Los artículos devueltos con embalaje defectuoso menores entran en esta categoría. Used - Muy bueno: Esto significa que el producto ha sido abierto, puede mostrar leves signos de uso y la imperfección cosmética, y pueden faltar los accesorios de menor importancia, pero se mantienen en excelentes condiciones. Producto no viene con garantía a menos que se indique lo contrario en la descripción del producto. Used - Good: Esto significa que el producto ha sido utilizado, puede mostrar signos evidentes de uso y puede ser que faltan accesorios de menor importancia, pero se mantienen en buenas condiciones. Producto no viene con garantía a menos que se indique lo contrario en la descripción del producto. Used - Aceptable: Esto significa que el producto muestra signos evidentes de uso, defecto estético, y es posible que falte accesorios menores y manual, pero se mantienen en buenas condiciones de trabajo. Producto no viene con garantía a menos que se indique lo contrario en la descripción del producto. problemas de funcionalidad más allá de los signos de uso deben darse a conocer en la descripción del producto. Precio disponible al momento del pago Por qué no podemos mostrarle los detalles de este producto? Algunos fabricantes colocan restricciones sobre cómo se pueden comunicar los detalles de sus productos. ¿Cómo puedo saber el precio? Añadirlo a su carrito de la compra Ir a la caja, el precio será incluido en el resumen del pedido Se puede quitar el producto de su pedido haciendo clic en el botón "Editar cesta de la compra" Para mantenerlo, haga clic en el botón "Enviar pedido" Por qué no podemos mostrarle los detalles de este producto? Algunos fabricantes colocan restricciones sobre cómo se pueden comunicar los detalles de sus productos. Por qué no podemos mostrarle los detalles de este producto? Algunos fabricantes colocan restricciones sobre cómo se pueden comunicar los detalles de sus productos. El ascenso de Tiamat tiranía de los dragones Sinopsis Evitar el cataclísmico Retorno de Tiamat en esta aventura de juego de rol más grande del mundo. El Culto del Dragón lleva la carga en una cruzada nefasta para traer de vuelta a Tiamat los Reinos, y la situación se vuelve más peligroso para la gente buena con cada momento que pasa. La batalla se vuelve cada vez más político como oportunidades para reunir aliados y obtener ventajas se presentan. Desde Aguas Profundas hasta el mar de hielo en movimiento a Thay, es una carrera contra el mal. Éxito o sucumbir a la opresión de la tiranía dracónica. Gane o pierda, las cosas nunca serán lo mismo otra vez. suplementos Online Para ayudar con el funcionamiento de la subida de Tiamat. descargar e imprimir el cuadro de mando Consejo o utilizar el suplemento de estadísticas en línea sin la necesidad de que el Manual de monstruos o la Guía del Dungeon Master. Detalles del artículo ¿Dónde lo puedo comprar? Comprar en su tienda local de juegos. librerías como Barnes & amp; Noble, o en línea en tiendas como Amazon. Premios Ennie Premios: Los ganadores de los Premios 2015 Ennie, una celebración a base de ventilador anual de la excelencia en los juegos de rol de mesa, se dieron a conocer en este año del Gen Con. Ganador (Oro): El mejor arte de la cubierta: Dungeons & amp; Dragones (Subida de Tiamat) Productos relacionados Razer Tiamat 2.2 Ayuda ¿Cómo limpio mis auriculares Razer? No podemos decir con certeza qué tipo de suciedad y los residuos pueden estar en su producto, o cómo ciertos productos de limpieza pueden reaccionar con ella, pero hemos tenido buena suerte limpieza productos Razer utilizando toallitas de limpieza del monitor comúnmente disponibles. Para limpiar el cuerpo de los auriculares Razer por favor tome un monitor de limpiar y usar movimientos suaves de limpieza por frotamiento. No frote la superficie de los auriculares Razer. Al limpiar las almohadillas de los auriculares, tener un cuidado especial para no conseguir ningún líquido en el interior del auricular y al que expresa en sí, ya que esto puede dañar el audífono. El auricular Razer está fuera de garantía. ¿Hay alguna manera que pueda ser reparado? Razer productos están diseñados para trabajar mucho más allá cuando la garantía haya expirado. Sin embargo, si se siente el auricular está teniendo problemas en primer lugar proponemos tratar el auricular en otro equipo / fuente para asegurar que el problema es con el receptor de cabeza y no algo dentro del sistema informático o de la fuente. Si ha reducido el problema a la propia auricular en realidad no hay un centro de reparación rentable que sería capaz de ayudarle. Razer hace poner a disposición algunas piezas de repuesto externos básicos en http://www. razerzone. com/store/gaming-accessories. pero no somos capaces de suministrar a las partes internas o guías de reparación. ¿Puedo utilizar un reproductor multimedia portátil con dispositivo de Razer Tiamat? Sí. Cualquier fuente de audio que utilice un conector estándar de 3,5 mm le ofrecen el mejor sonido a través de los auriculares Razer Tiamat. ¿Necesito una tarjeta de sonido para utilizar el Razer Tiamat 2.2? No se requiere ninguna tarjeta de sonido para utilizar el Razer Tiamat 2.2. Mientras su ordenador o dispositivo tiene un audio de 3,5 mm y conector de micrófono, que funcionará plenamente con el receptor de cabeza. ¿Los auriculares Razer Tiamat tiene un micrófono? Sí, tanto los Razer Tiamat 2.2 y Razer Tiamat 7.1 auriculares tienen un micrófono completamente retráctil, unidireccional unida al auricular izquierdo. ¿Cuántos conductores se encuentran en los auriculares Razer Tiamat? El Razer Tiamat 2.2 es un auricular estéreo con el doble de potencia de bajo de 2 conductores adicionales de graves sintonizado específicamente para el bajo durante los 2 controladores de audio estéreo para ofrecer un potente sonido estéreo. El Razer Tiamat 2.2 no es un auricular de sonido envolvente. Es el Razer Tiamat 2.2 auriculares analógicos o digitales? El Razer Tiamat 2.2 es unos auriculares analógicos que viene con dos cables de audio de 3,5 mm para los siguientes canales: Entrada de línea (verde), y la salida de micrófono (rosa). ¿Cuáles son las diferencias características entre el Razer Tiamat 7.1 y el Razer Tiamat 2.2? Mira esto www. razerzone. com/tiamat/en/features#compare para un desglose detallado de las características de estos dos auriculares. ¿Cuál es la diferencia entre 5.1 y 7.1 de sonido envolvente? 5.1 sonido envolvente consiste en un centro, izquierda, derecha, surround izquierdo lado, lado derecho envolvente y el canal de subwoofer. 7.1 sonido envolvente consta de centro, izquierda, derecha, surround lado izquierdo, lado derecho envolvente, efectos izquierdo, envolvente trasero derecho, y el canal de subwoofer. ¿Qué tipo de almohadillas no utilizan los auriculares Razer Tiamat? Los auriculares Razer Tiamat están diseñados con cojines de cuero sintético circumaurales para el máximo confort. También cuenta con una espuma de memoria que se ajusta perfectamente a las orejas para un ajuste perfecto. ¿Qué tipo de conductores se encuentran en los auriculares Razer Tiamat? El Razer Tiamat 7.1 (por oído taza) se compised de 1) un total de conductores rango de 40 mm con imanes de neodimio y un diafragma de titanio recubierto para el bajo; y 2) un total de conductores rango de 30 mm con imanes de neodimio para frente y al centro. ¿Dónde puedo descargar los controladores de software para mi nuevo Razer Tiamat? Los auriculares Razer Tiamat es unos auriculares analógicos y no requiere controladores de software de cualquier tipo. El conector USB de la versión Razer Tiamat 7.1 se utiliza únicamente para accionar el dispositivo de control. ¿Por qué es importante el sonido para el juego posicional de la envolvente de punta? El audio es un factor crucial para conseguir la inmersión y el disfrute total en los juegos que juegan. También es absolutamente necesario para que le da la ventaja competitiva como usted sabrá cómo reaccionar cuando se oye exactamente donde los puntos de inflamación son enemigos. ¿Cómo puedo contactar Razer? Si usted no pudo encontrar la respuesta a su pregunta (s) en nuestro FAQ, por favor, don y rsquo; t dude en ponerse en contacto con nosotros aquí o llame al 1-888-697-2037. ¿Cómo puedo modificar o desmontar mi producto Razer? Nosotros no podemos ayudar en la modificación o desmontar su producto Razer ya que se anulará el fabricante y rsquo; s garantía de la unidad. ¿Cómo puedo cambiar el idioma del configurador? La selección del idioma se basa en la versión del controlador instalado en el ordenador. No hay ninguna opción en el personalizador. Para corregir este problema, desinstale el software y descargar los controladores adecuados de aquí. ¿Cómo puedo solicitar piezas de repuesto o de compra para mi producto Razer? Para obtener una lista completa de nuestros actuales piezas de repuesto y accesorios por favor haga clic aquí. Si el elemento que necesita ISN y rsquo; t en la lista, por favor, don y rsquo; t dude en ponerse en contacto con nuestro equipo de soporte al cliente aquí. Tengo un código de cupón / promoción / regalo vale para el RazerStore. ¿Dónde puedo introducir el código para que pueda utilizarlo para comprar los productos? En la página de carrito de la compra en la tienda de Razer, por favor marque la casilla y ldquo; Introduzca Código Promo & rdquo.; Introducir el código en el cuadro y haga clic en & ldquo; Aplicar código y rdquo.; El precio total después debe reflejar el descuento. Recientemente he hecho un pedido en la tienda Razer y todavía muestra mi orden es "En proceso". Cuando se enviará mi orden? Lo sentimos si hay retrasos en el procesamiento de su pedido. El producto puede ser fuera de stock o el orden puede ser objeto de examen protección / fraude. Por favor don & rsquo; t vacila para comprobar el estado del pedido en la página RazerStore mediante la introducción de sus datos en la página de estado del pedido. Creo que mi producto Razer es defectuoso y le gustaría un RMA / cambio. Si usted no pudo solucionar y resolver cualquier problema que tenga con la base de conocimientos (FAQ) y siente que el producto sigue siendo defectuoso, por favor, don y rsquo; t dude en ponerse en contacto con nosotros aquí o llame al 1-888-697-2037. Me gustaría recibir información sobre futuros productos Razer. Por desgracia, la atención al cliente no dispone de información sobre las futuras versiones del producto o del conductor. Para cualquier información sobre futuros productos, por favor visite nuestro sitio web o nuestros medios de comunicación social. Una de las características de mi Razer producto no funciona. Si usted y rsquo; re incapaz de encontrar un artículo de preguntas frecuentes que ayuda a resolver el problema, póngase en contacto con nuestro equipo de atención al cliente aquí. guías de usuario y manuales de productos también están disponibles en la página de soporte. ¿Cuáles son algunos ejemplos de a & ldquo; comprobante de compra y rdquo; para proporcionar al iniciar una RMA? Una prueba de compra válida se define como un recibo de compra con fecha a partir de un distribuidor autorizado de Razer. El recibo debe mostrar la descripción del producto y el precio. recibos de facturas y confirmaciones de pedidos de correo electrónico pueden ser considerados en una base de caso por caso. ¿Por qué Razer requiere una prueba de compra? Razer debe verificar que el producto está dentro del periodo de garantía especificado que se compró a un distribuidor autorizado. Los productos comprados a distribuidores no autorizados se utilizan a menudo, la falsificación, re-encajonado, bienes de mercado defectuosos o grises. Estas unidades también pueden no estar diseñadas y estructuradas para trabajar en su país y no pueden cumplir con todos los requisitos legales y de seguridad. Razer no será capaz de cumplir con una garantía de los productos adquiridos a proveedores no autorizados o que están fuera del periodo de garantía. Si ha adquirido el producto de un distribuidor autorizado, todos los problemas de soporte y la garantía debe dirigirse a dicho distribuidor. Otros recursos de apoyo Es posible disponer de sistemas y periféricos Razer en los puntos de recogida de residuos autorizados. Por favor, encontrar el punto de recogida de residuos autorizado más cercano aquí: proveedor de Recogida de Residuos> También puede reciclar residuos de aparatos electrónicos de forma gratuita en los puntos de recogida municipales locales. Razer Systeme - und Peripheriegeräte Können un dafür zugelassenen den Abfallsammelstellen entsorgt werden. Die nächstgelegene Abfallsammelstelle finden Sie hier: Entsorgungsunternehmen> Elektronische Altgeräte Können ebenfalls kostenlos bei lokalen Sammelstellen en el foso Gemeinden werden entsorgt.




El alendronato por la fda información de prescripción , side effects and uses , alendromet






+

El alendronato El tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas tabletas alendronato sódico están indicados para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. En las mujeres posmenopáusicas, las tabletas de alendronato sódico aumentan la masa ósea y reduce la incidencia de fracturas, incluidas las de la cadera y la columna (fracturas por compresión vertebral). [Véase Estudios clínicos (14.1)]. La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas tabletas alendronato sódico se indican para la prevención de la osteoporosis posmenopáusica [ver Estudios clínicos (14.2)]. Tratamiento para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis tabletas de alendronato sódico están indicados para el tratamiento para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis [véase Estudios clínicos (14.3)]. El tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides tabletas de alendronato sódico está indicado para el tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides en hombres y mujeres que reciben glucocorticoides en una dosis diaria equivalente a 7,5 mg de prednisona o mayor y que tienen una baja densidad mineral ósea [véase Estudios clínicos (14.4)]. El tratamiento de la enfermedad ósea de Paget tabletas de alendronato sódico está indicado para el tratamiento de Paget y rsquo; s la enfermedad ósea en hombres y mujeres. El tratamiento está indicado en pacientes con enfermedad de Paget del hueso que tienen fosfatasa alcalina al menos dos veces el límite superior de lo normal, o los que son sintomáticos, o aquellos en riesgo de futuras complicaciones de su enfermedad. [Véase Estudios clínicos (14.5)]. Limitaciones de uso importantes La duración óptima del uso no se ha determinado. La seguridad y eficacia de los comprimidos de alendronato sódico para el tratamiento de la osteoporosis se basan en los datos clínicos de cuatro años de duración. Todos los pacientes en tratamiento con bisfosfonatos deben tener la necesidad de volver a evaluar la terapia continuada sobre una base periódica. Los pacientes con bajo riesgo de fractura deben ser considerados para la interrupción del tratamiento después de 3 a 5 años de uso. Los pacientes que interrumpieron el tratamiento deben tener su riesgo de fractura de re-evaluado periódicamente. El alendronato Dosis y Administración El tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosis recomendada es: un comprimido de 70 mg una vez por semana La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosis recomendada es: un comprimido de 35 mg una vez por semana Tratamiento para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis La dosis recomendada es: un comprimido de 70 mg una vez por semana El tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides La dosis recomendada es de un comprimido de 5 mg una vez al día, excepto para las mujeres posmenopáusicas que no reciben estrógenos, para los que la dosis recomendada es de un comprimido de 10 mg una vez al día. El tratamiento de la enfermedad ósea de Paget El régimen de tratamiento recomendado es de 40 mg una vez al día durante seis meses. Retratamiento de Paget y rsquo; s de Enfermedades Re-tratamiento con comprimidos de alendronato sódico puede ser considerado, después de un período de evaluación post-tratamiento de seis meses en los pacientes que han recaído, en función del aumento de la fosfatasa alcalina en suero, que deben ser medidos periódicamente. Re-tratamiento también puede ser considerado en los que no pudieron normalizar su fosfatasa alcalina sérica. Instrucciones para la administración importantes Instruir a los pacientes para hacer lo siguiente: Tome las pastillas de alendronato sódico al menos una media hora antes de la primera comida, bebida o medicamento del día con agua pura [consulte Información para asesorar al paciente (17.2)]. Otras bebidas (incluida el agua mineral), los alimentos y algunos medicamentos pueden reducir la absorción de los comprimidos de alendronato de sodio [véase Interacciones farmacológicas (7.1)]. Esperando menos de 30 minutos, o tomar tabletas de alendronato sódico con comida, bebidas (excepto agua corriente) u otros medicamentos van a disminuir el efecto de las pastillas de alendronato de sodio al disminuir su absorción en el cuerpo. Tome las pastillas de alendronato sódico al levantarse por la mañana. Para facilitar la llegada al estómago y por lo tanto reducir el potencial de irritación esofágica, un comprimido de alendronato sódico deben tragarse con un vaso lleno de agua (6 a 8 onzas). Los pacientes no deben tumbarse durante al menos 30 minutos y hasta después de su primera comida del día. tabletas de alendronato sódico no deben tomarse a la hora de acostarse o antes de levantarse por la mañana. El incumplimiento de estas instrucciones puede aumentar el riesgo de reacciones adversas esofágicas [véase Advertencias y precauciones (5.1) e Información para asesorar al paciente (17.2)]. Recomendaciones para el calcio y la vitamina D Complementación Instruir a los pacientes a tomar suplementos de calcio si el aporte dietético es insuficiente [véase Advertencias y precauciones (5.2)]. Los pacientes con mayor riesgo de insuficiencia de vitamina D (por ejemplo, mayores de 70 años, unida a residencia de ancianos o enfermos crónicos) pueden necesitar suplementos de vitamina D. Los pacientes con síndromes de mala absorción gastrointestinal pueden requerir dosis más altas de suplementos de vitamina D y la medición de 25-hidroxivitamina D debe ser considerada. Los pacientes tratados con glucocorticoides deben recibir cantidades adecuadas de calcio y vitamina D. Instrucciones para la administración de dosis perdidas Si se olvida una dosis semanal de tabletas alendronato sódico, instruir a los pacientes a tomar una dosis a la mañana siguiente de recordarlo. No deben tomar dos dosis el mismo día, pero deben volver a tomar una dosis una vez por semana, como estaba previsto en su día elegido. Formas farmacéuticas y concentraciones Comprimidos de 10 mg son de color blanco a blanquecino, redonda, biconvexa, comprimidos sin recubrir con la inscripción y lsquo; F & rsquo; por un lado y Y lsquo; 18 y rsquo; Por otro lado. 35 mg comprimidos son de color blanco a blanco grisáceo, de forma oval, biconvexa, comprimidos sin recubrir con la inscripción y lsquo; F & rsquo; por un lado y Y lsquo; 19 y rsquo; Por otro lado. 70 mg comprimidos son de color blanco a blanco grisáceo, de forma oval, biconvexa, comprimidos sin recubrir con la inscripción y lsquo; F & rsquo; por un lado y Y lsquo; 21 & rsquo; Por otro lado. Contraindicaciones tabletas de alendronato de sodio están contraindicados en pacientes con las siguientes condiciones: Anormalidades esofágicas que retrasan el vaciado esofágico, como la estenosis o la acalasia [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. Incapacidad para pararse o sentarse erguido durante al menos 30 minutos [véase Dosis y Administración (2.6); Advertencias y precauciones (5.1)]. Hipocalcemia [véase Advertencias y precauciones (5.2)]. Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad como urticaria y angioedema [véase Reacciones Adversas (6.2)]. Advertencias y precauciones Reacciones adversas gastrointestinales superiores El alendronato sódico, al igual que otros bifosfonatos administrados por vía oral, puede causar irritación local de la mucosa gastrointestinal superior. Debido a estos posibles efectos irritantes y al potencial de empeoramiento de la enfermedad subyacente, se debe tener precaución cuando se administra alendronato sódico a pacientes con problemas gastrointestinales superiores activos (como el esófago de Barrett conocido, disfagia, otras enfermedades esofágicas, gastritis, duodenitis, o úlceras). experiencias adversas esofágicas, tales como esofagitis, úlceras esofágicas y erosiones esofágicas, ocasionalmente con sangrado y raramente seguidas de estenosis esofágica o perforación, se han reportado en pacientes que reciben tratamiento con bisfosfonatos orales que incluyen alendronato sódico. En algunos casos estos han sido graves y requirieron hospitalización. Por lo tanto, los médicos deben estar alerta a cualquier signo o síntoma que indique una posible reacción esofágica y los pacientes deben ser instruidos para interrumpir alendronato sódico y buscar atención médica si presentan disfagia, odinofagia, dolor retroesternal o ardor nuevo o que empeora. El riesgo de experiencias adversas esofágicas graves parece ser mayor en los pacientes que se acuestan después de tomar los bifosfonatos orales que incluyen alendronato de sodio y / o que fracasan a tragar bisfosfonatos orales que incluyen alendronato sódico con el vaso lleno recomendada (6 a 8 onzas) de agua, y / o que siga tomando bisfosfonatos orales que incluyen alendronato de sodio después de desarrollar síntomas que sugieren irritación esofágica. Por lo tanto, es muy importante que las instrucciones completas de administración para, y comprendidas por el paciente [ver Dosis y Administración (2.6)]. En pacientes que no pueden cumplir con las instrucciones de dosificación debido a la incapacidad mental, el tratamiento con alendronato de sodio debe utilizarse bajo la supervisión apropiada. Ha habido informes posteriores a la comercialización de las úlceras gástricas y duodenales con el uso de bifosfonatos orales, algunas [ver Reacciones Adversas (6.2)] y con complicaciones graves, aunque no se observó aumento del riesgo en ensayos clínicos controlados. Metabolismo mineral La hipocalcemia debe corregirse antes de iniciar el tratamiento con alendronato sódico [véase Contraindicaciones (4)]. Otros trastornos que afectan al metabolismo mineral (como deficiencia de vitamina D) también deben ser tratados eficazmente. En pacientes con estas condiciones, el calcio y los síntomas de hipocalcemia en suero deben ser monitoreados durante la terapia con alendronato sódico. Es de suponer que debido a los efectos de alendronato sódico en aumento de la mineralización ósea, se puede producir, disminuye asintomáticos pequeños en el calcio y fosfato en suero, especialmente en pacientes con Paget y rsquo; s enfermedad, en los que la tasa de tratamiento previo de recambio óseo se puede elevar en gran medida, y en pacientes recibir los glucocorticoides, en las que la absorción de calcio puede disminuir. Asegurar adecuada de calcio y vitamina D es especialmente importante en pacientes con Paget y rsquo; s la enfermedad de los huesos y en pacientes que reciben glucocorticoides. El dolor musculoesquelético En la experiencia post-comercialización, grave y ocasionalmente incapacitante de huesos, articulaciones y / o dolor muscular ha sido reportado en pacientes que toman bisfosfonatos que están aprobados para la prevención y tratamiento de la osteoporosis [véase Reacciones Adversas (6.2)]. Esta categoría de fármacos incluye alendronato sódico. La mayoría de los pacientes eran mujeres posmenopáusicas. El tiempo hasta la aparición de los síntomas varía de un día a varios meses después de comenzar la droga. Suspenda su uso si se desarrollan síntomas severos. La mayoría de los pacientes tuvieron alivio de los síntomas después de parar. Un subgrupo presentó recurrencia de los síntomas al administrar el mismo medicamento u otro bifosfonato. En estudios clínicos controlados con placebo de alendronato de sodio, los porcentajes de pacientes con estos síntomas fueron similares en los grupos de placebo de alendronato de sodio y. La osteonecrosis de la mandíbula La osteonecrosis de la mandíbula (ONM), lo que puede ocurrir espontáneamente, se asocia generalmente con extracciones dentales y / o infecciones locales con retraso en la cicatrización, y se ha informado en pacientes que toman bisfosfonatos, incluyendo alendronato sódico. factores de riesgo conocidos para la osteonecrosis de la mandíbula incluyen procedimientos invasivos dentales (extracción por ejemplo, dientes, implantes dentales, cirugía huesudo), el diagnóstico de cáncer, terapias concomitantes (por ejemplo, quimioterapia, corticosteroides, inhibidores de la angiogénesis), la mala higiene bucal y los trastornos comórbidos ( por ejemplo periodontal y / u otras prótesis dentales pre-existentes de la enfermedad, la anemia, coagulopatía, infección, mal ajustados). El riesgo de osteonecrosis de la mandíbula puede aumentar con la duración de la exposición a bifosfonatos. Para los pacientes que requieren procedimientos dentales invasivos, la interrupción del tratamiento con bisfosfonatos puede reducir el riesgo de osteonecrosis de la mandíbula. El juicio clínico del médico tratante y / o cirujano oral debe guiar el plan de gestión de cada paciente en función de evaluación beneficio / riesgo individual. Los pacientes que desarrollan osteonecrosis de la mandíbula durante el tratamiento con bisfosfonatos deben recibir atención por un cirujano oral. En estos pacientes, la extensa cirugía dental para el tratamiento de osteonecrosis de la mandíbula puede agravar la situación. La interrupción del tratamiento con bisfosfonatos debe considerarse basada en la evaluación beneficio / riesgo individual. Atípica subtrocantérea y diafisarias del fémur Fracturas , Bajo consumo de energía atípica, o de bajo trauma fracturas de la diáfisis femoral han sido reportados en pacientes tratados con bifosfonatos. Estas fracturas pueden ocurrir en cualquier parte del eje femoral desde justo por debajo del trocánter menor hasta por encima de la cresta supracondílea y son oblicuos transversal o corto en la orientación sin evidencia de trituración. La causalidad no se ha establecido como estas fracturas también se producen en pacientes con osteoporosis que no han sido tratados con bisfosfonatos. fracturas de fémur atípicas ocurren más comúnmente con un mínimo o ningún trauma a la zona afectada. Pueden ser bilaterales y muchos pacientes refieren dolor prodrómico en la zona afectada, por lo general se presenta como un dolor sordo muslo, semanas o meses antes de que ocurra una fractura completa. Una serie de informes en cuenta que los pacientes también estaban recibiendo tratamiento con glucocorticoides (por ejemplo, prednisona) en el momento de la fractura. Cualquier paciente con una historia de exposición bisfosfonato que se presenta con dolor en la ingle o el muslo debe ser sospechoso de tener una fractura atípica y debe ser evaluado para descartar una fractura de fémur incompleto. Los pacientes que presentan una fractura atípica también deben ser evaluados para los síntomas y signos de fractura en la extremidad contralateral. La interrupción del tratamiento con bisfosfonatos se debe considerar, en espera de una evaluación del riesgo / beneficio, sobre una base individual. Insuficiencia renal El alendronato sódico no se recomienda para pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 35 ml / min. Osteoporosis inducida por glucocorticoides El riesgo-beneficio de alendronato para el tratamiento a dosis diarias de glucocorticoides menos de 7,5 mg de prednisona o equivalente no se ha establecido [ver Indicaciones y uso (1.4)]. Antes de iniciar el tratamiento, el estado hormonal gonadal de los hombres y las mujeres deben ser evaluados y reemplazo apropiado considerar. Una medición de la densidad mineral ósea se debe hacer en el inicio del tratamiento y repetir después de 6 a 12 meses de alendronato sódico combinado y el tratamiento con glucocorticoides. Reacciones adversas Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. El tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La seguridad de alendronato de sodio en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica se evaluó en cuatro ensayos clínicos que incluyeron 7453 mujeres de entre 44 y 84 años. Estudio 1 y Estudio 2 fueron diseñados de forma idéntica, de tres años, controlados con placebo, doble ciego, estudios multicéntricos (Estados Unidos y multinacionales n = 994); Estudio 3 fue el de tres años de cohortes fractura vertebral del Fracture Intervention Trial [AJUSTE] (n = 2027) y el estudio 4 era la cohorte clínica de fractura de cuatro años de la FIT (n = 4432). En general, 3620 pacientes fueron expuestos a placebo y 3432 pacientes expuestos a alendronato sódico. Los pacientes con enfermedad gastrointestinal preexistente y el uso concomitante de fármacos anti-inflamatorios no esteroides fueron incluidos en estos ensayos clínicos. En el Estudio 1 y Estudio 2 todas las mujeres recibieron 500 mg de calcio elemental como carbonato. En el estudio 3 y 4 Estudio de todas las mujeres con la ingesta de calcio en la dieta de menos de 1.000 mg por día recibió 500 mg de calcio y 250 unidades internacionales de vitamina D por día. Entre los pacientes tratados con alendronato 10 mg o placebo en el Estudio 1 y Estudio 2, y todos los pacientes en el estudio 3 y el estudio 4, la incidencia de la mortalidad por todas las causas fue del 1,8% en el grupo placebo y 1,8% en el grupo de alendronato sódico. La incidencia de eventos adversos graves fue 30,7% en el grupo placebo y 30,9% en el grupo de alendronato sódico. El porcentaje de pacientes que abandonaron el estudio debido a algún acontecimiento adverso fue del 9,5% en el grupo placebo y 8,9% en el grupo de alendronato sódico. Las reacciones adversas de estos estudios considerados por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento en mayor o igual al 1% de los pacientes tratados con alendronato sódico o placebo se presentan en la Tabla 1. Tabla 1: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Estudios Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y reportados en Mayor o igual al 1% de los pacientes Estados Unidos / Los estudios multinacionales Fractura ensayo de intervención Erupción cutánea y eritema se han producido. Las reacciones adversas gastrointestinales: Un paciente tratado con alendronato (10 mg / día), que tenía un historial de enfermedad de úlcera péptica y la gastrectomía y quién estaba tomando aspirina concomitante, desarrollaron una úlcera anastomótica con hemorragia leve, que se consideró relacionada con la droga. La aspirina y alendronato de sodio se suspendió y el paciente se recuperó. En el Estudio 1 y Estudio 2 poblaciones, 49 a 54% tenían antecedentes de trastornos gastrointestinales al inicio del estudio y un 54 a un 89% utiliza no esteroideos fármacos antiinflamatorios o aspirinas en algún momento durante los estudios. [Ver Advertencias y Precauciones (5.1)]. Pruebas de laboratorio: En estudios doble ciego, multicéntrico, estudios controlados, asintomáticos, leves, como una disminución transitoria en el calcio y fosfato en suero se observaron en aproximadamente el 18% y 10%, respectivamente, de los pacientes que tomaban alendronato sódico en comparación con aproximadamente el 12% y el 3% de los que tomaron el placebo. Sin embargo, la incidencia de la disminución de calcio en suero a menos de 8 mg / dl (2 mM) y fosfato sérico a menos de o igual a 2 mg / dl (0,65 mM) fueron similares en ambos grupos de tratamiento. La seguridad de alendronato 70 mg una vez a la semana durante el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica se evaluó en un año, doble ciego, multicéntrico comparando alendronato 70 mg una vez por semana y alendronato 10 mg al día. Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de una vez por semana alendronato 70 mg y 10 mg de alendronato al día fueron similares. Las reacciones adversas consideradas por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento en mayor o igual al 1% de los pacientes en los grupos de tratamiento se presentan en la Tabla 2. Tabla 2: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Estudios Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y reportados en Mayor o igual al 1% de los pacientes Una vez semanal de alendronato 70 mg% (n = 519) El alendronato 10 mg / día% (n = 370) La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La seguridad de alendronato 5 mg / día en mujeres posmenopáusicas de 40 a 60 años de edad se ha evaluado en tres estudios doble ciego, controlados con placebo que participaron más de 1.400 pacientes aleatorizados para recibir alendronato, ya sea para dos o tres años. En estos estudios, los perfiles de seguridad de alendronato 5 mg / día y placebo fueron similares. La interrupción del tratamiento debido a algún acontecimiento adverso ocurrió en el 7,5% de los 642 pacientes tratados con alendronato 5 mg / día y 5,7% de los 648 pacientes tratados con placebo. La seguridad de alendronato 35 mg una vez por semana en comparación con alendronato 5 mg al día se evaluó en un año, doble ciego, multicéntrico de 723 pacientes. Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de una vez por semana alendronato 35 mg y 5 mg de alendronato al día fueron similares. Las reacciones adversas de estos estudios considerados por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionados con la droga en mayor o igual a 1% de los pacientes tratados con cualquiera de una vez por semana Alendronato 35 mg, alendronato 5 mg / día o placebo se presentan en la Tabla 3 . Tabla 3: Estudios de prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y presentados en mayor o igual al 1% de los pacientes El uso concomitante con la terapia de reemplazo de estrógeno / Hormona En dos estudios (de uno y dos años y rsquo; duración) de las mujeres con osteoporosis posmenopáusica (Total: n = 853), el perfil de seguridad y tolerabilidad del tratamiento combinado de alendronato 10 mg una vez al día y el estrógeno y plusmn; progestina (n = 354) fue consistente con los de los tratamientos individuales. La osteoporosis en hombres En dos controlado con placebo, doble ciego, los estudios multicéntricos en los hombres (un estudio de dos años de alendronato 10 mg / día y un estudio de un año de una vez por semana alendronato 70 mg) las tasas de interrupción del tratamiento debido a cualquier reacción adversa evento fueron del 2,7% para alendronato 10 mg / día frente a 10,5% para el placebo, y el 6,4%, por una vez semanal de alendronato 70 mg en comparación con el 8,6% para el placebo. Las reacciones adversas consideradas por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionados con la droga en mayor o igual a 2% de los pacientes tratados con alendronato sódico o placebo se presentan en la Tabla 4. Tabla 4: Estudios de la osteoporosis en hombres Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y presentados en mayor o igual al 2% de los pacientes En dos, por un año, a doble ciego, estudios multicéntricos controlados con placebo en pacientes que reciben tratamiento con glucocorticoides, los perfiles de seguridad y tolerabilidad del alendronato 5 y 10 mg / día fueron generalmente similares a la del placebo. Las reacciones adversas consideradas por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionados con la droga en mayor o igual a 1% de los pacientes tratados con alendronato 5 o 10 mg / día o placebo se presentan en la Tabla 5. Tabla 5: estudios de un año en pacientes tratados con glucocorticoides Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento por los investigadores y se informa en mayor o igual al 1% de los pacientes El alendronato 10 mg / día% (n = 157) El alendronato 5 mg / día% (n = 161) La seguridad general y perfil de tolerabilidad en la población osteoporosis inducida por glucocorticoides que continuó la terapia durante el segundo año de los estudios (alendronato sódico: n = 147) fue consistente con lo observado en el primer año. Enfermedad ósea de Paget En los estudios clínicos (osteoporosis y enfermedad de Paget), los eventos adversos reportados en 175 pacientes tratadas con alendronato 40 mg / día durante 3 a 12 meses fueron similares a las de las mujeres posmenopáusicas tratadas con alendronato 10 mg / día. Sin embargo, hubo un aumento en la incidencia aparente de reacciones adversas gastrointestinales superiores en pacientes que tomaban alendronato 40 mg / día (17,7% vs. 10,2% alendronato con placebo). Uno de los casos de esofagitis y dos casos de gastritis dio lugar a la interrupción del tratamiento. Además, músculo-esquelético (hueso, músculo o articular), que ha sido descrita en pacientes con enfermedad de Paget tratados con otros bisfosfonatos, fue considerado por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento en aproximadamente el 6% de los pacientes tratados con alendronato 40 mg / día en comparación con aproximadamente el 1% de los pacientes tratados con placebo, pero rara vez dieron lugar a la suspensión del tratamiento. La interrupción del tratamiento debido a eventos adversos clínicos se produjo en el 6,4% de los pacientes con enfermedad de Paget tratados con alendronato 40 mg / día y 2,4% de los pacientes tratados con placebo. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación del alendronato sódico. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Cuerpo en general: reacciones de hipersensibilidad como urticaria y angioedema. Los síntomas transitorios de mialgia, malestar, astenia y fiebre han sido reportados con alendronato de sodio, por lo general asociados con el inicio del tratamiento. Se ha producido hipocalcemia sintomática, generalmente en asociación con factores predisponentes. Edema periférico. Gastrointestinales: esofagitis, erosiones esofágicas, úlceras esofágicas, estenosis o perforación esofágica y ulceración orofaríngea. úlceras gástricas o duodenales, algunas complicaciones graves y con, también se han reportado [ver Dosis y Administración (2.6); Advertencias y precauciones (5.1)]. osteonecrosis localizada de la mandíbula, normalmente asociada a extracción dental y / o infección local con retraso en la cicatrización, se ha comunicado [véase Advertencias y precauciones (5.4)]. Musculoesquelético: huesos, articulaciones y / o dolor muscular, ocasionalmente severa e incapacitante [véase Advertencias y precauciones (5.3)]; inflamación de articulaciones; bajo consumo de energía y las fracturas de la diáfisis femoral subtro - [véase Advertencias y precauciones (5.5)]. Sistema nervioso: mareos y vértigo. Pulmonar: exacerbaciones de asma aguda. Piel: rash (ocasionalmente con fotosensibilidad), prurito, alopecia, reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Órganos de los sentidos: uveítis, escleritis o episcleritis. Colesteatoma del conducto auditivo externo (osteonecrosis focal). Interacciones con la drogas Los suplementos de calcio / antiácidos La co-administración de alendronato de sodio y calcio, antiácidos o medicamentos orales que contienen cationes multivalentes va a interferir con la absorción de alendronato sódico. Por lo tanto, indicar a los pacientes que esperar al menos una hora y media después de tomar alendronato sódico antes de tomar otros medicamentos orales. Aspirina En estudios clínicos, la incidencia de eventos adversos gastrointestinales superiores aumentó en los pacientes que reciben terapia concomitante con dosis diarias de alendronato mayores de 10 mg y productos que contengan aspirina. Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos El alendronato sódico puede administrarse a pacientes que toman fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). En una de 3 años, estudio controlado, clínico (n = 2027) durante el cual la mayoría de los pacientes recibieron AINE concomitantes, la incidencia de eventos adversos gastrointestinales superiores fue similar en los pacientes que tomaban alendronato 5 o 10 mg / día en comparación con los que recibieron placebo. Sin embargo, dado que el uso de AINE se asocia con irritación gastrointestinal, se debe tener precaución durante el uso concomitante con alendronato sódico. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Embarazo Categoría C: No hay estudios en mujeres embarazadas. El alendronato de sodio debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para la madre como para el feto. Los bisfosfonatos se incorporan en la matriz ósea, de la que son liberados gradualmente durante un período de años. La cantidad de bisfosfonato incorporado en el hueso de adultos, y por lo tanto, la cantidad disponible para la liberación de nuevo en la circulación sistémica, está directamente relacionada con la dosis y la duración del uso de bifosfonatos. No existen datos sobre el riesgo fetal en humanos. Sin embargo, existe un riesgo teórico de daño fetal, predominantemente esquelético, si una mujer se queda embarazada después de completar un curso de tratamiento con bisfosfonatos. El impacto de las variables tales como el tiempo entre la interrupción del tratamiento con bisfosfonatos para la concepción, el bisfosfonato particular usado, y la vía de administración (intravenosa versus oral) sobre el riesgo no se ha estudiado. Reproducción estudios en ratas mostraron disminución de la supervivencia después de la implantación y la disminución de la ganancia de peso corporal en las crías a dosis normales de menos de la mitad de la dosis clínica recomendada. Sitios de osificación fetal incompleta se incrementaron significativamente en las ratas que comienza en aproximadamente 3 veces la dosis clínica en vertebral (cervical, torácica y lumbar), el cráneo y los huesos sternebral. No se observaron efectos fetales similares cuando las conejas preñadas fueron tratadas con dosis aproximadamente 10 veces la dosis clínica. Tanto el calcio ionizado total y disminuyó en ratas gestantes unas 4 veces la dosis clínica que resulta en retrasos y fracasos de entrega. parto prolongado debido a la hipocalcemia materna se produjo en ratas a dosis tan bajas como una décima parte de la dosis clínica cuando las ratas fueron tratadas desde antes del apareamiento y durante la gestación. Maternotoxicidad (muertes tardías del embarazo) también se produjo en las ratas hembra tratadas en aproximadamente 4 veces la dosis clínica durante períodos variables de tiempo que van desde el tratamiento sólo durante en período de celo al tratamiento sólo durante la primera, intermedia o final de la gestación; estas muertes se reducen, pero no eliminan por la interrupción del tratamiento. Los suplementos de calcio, ya sea en el agua de bebida o por minibomba no pudo mejorar la hipocalcemia o prevenir las muertes maternas y neonatales debido a retrasos en la entrega; la administración de suplementos de calcio por vía intravenosa impidió muertes materno-fetal, pero no. múltiplos de exposición en base al área de superficie, mg / m 2. Se calcularon usando una dosis diaria de 40 mg humana. dosis Animal osciló entre 1 y 15 mg / kg / día en ratas y hasta 40 mg / kg / día en conejos. Las madres lactantes No se sabe si alendronato se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando alendronato sódico se administra a mujeres lactantes. uso pediátrico El alendronato sódico no está indicado para su uso en pacientes pediátricos. La seguridad y eficacia de alendronato sódico se examinaron en un, doble ciego, estudio de dos años aleatorizado controlado con placebo de 139 pacientes pediátricos con edades de 4 a 18 años, con osteogénesis imperfecta grave (OI). Ciento y nueve pacientes fueron asignados al azar a 5 mg de alendronato al día (peso inferior a 40 kg) o 10 mg de alendronato al día (de peso superior o igual a 40 kg) y 30 pacientes con placebo. La media basal DMO de la columna lumbar Z-score de los pacientes fue de -4.5. El cambio medio en la DMO de columna lumbar puntuación Z desde el inicio hasta el mes 24 fue de 1,3 en los pacientes tratados con alendronato de sodio y 0,1 en los pacientes tratados con placebo. El tratamiento con alendronato de sodio no redujo el riesgo de fractura. Dieciséis por ciento de los pacientes alendronato sódico que sufrieron una fractura confirmada radiológicamente-A los 12 meses del estudio había retraso en la curación de fracturas (remodelación del callo) o fractura sin unión cuando se evaluó radiográficamente en el mes 24 en comparación con el 9% de los pacientes tratados con placebo. En los pacientes tratados con alendronato de sodio, los datos obtenidos histomorfometría ósea en el mes 24 demostrado una disminución del recambio óseo y el retraso en el tiempo de mineralización; Sin embargo, no hubo defectos de mineralización. No hubo diferencias estadísticamente significativas entre los grupos de placebo de sodio y alendronato en la reducción del dolor óseo. La biodisponibilidad oral en niños fue similar a la observada en adultos. El perfil de seguridad global de alendronato de sodio en los pacientes tratados con osteogénesis imperfecta para un máximo de 24 meses fue generalmente similar a la de los adultos con osteoporosis tratadas con alendronato sódico. Sin embargo, hubo una mayor incidencia de vómitos en pacientes tratados con osteogénesis imperfecta alendronato de sodio en comparación con el placebo. Durante el período de tratamiento de 24 meses, se observó vómitos en 32 de 109 (29,4%) pacientes tratados con alendronato de sodio y 3 de 30 (10%) de los pacientes tratados con placebo. En un estudio farmacocinético, 6 de 24 pacientes pediátricos osteogénesis imperfecta que recibieron una dosis oral única de alendronato 35 mg o 70 desarrollaron fiebre, síntomas similares a la gripe, y / o linfocitopenia moderada de 24 a 48 horas después de la administración. Estos eventos, que no duró más de 2 a 3 días y respondiendo al acetaminofeno, son consistentes con una respuesta de fase aguda que se ha informado en pacientes tratados con bisfosfonatos, incluyendo alendronato sódico. [Ver Reacciones Adversas (6.2)]. uso geriátrico De los pacientes que recibieron alendronato sódico en el Fracture Intervention Trial (FIT), 71% (n = 2302) fueron mayores que o igual a 65 años de edad y el 17% (n = 550) fueron mayores que o igual a 75 años de edad . De los pacientes que recibieron alendronato de sodio en los Estados Unidos y los estudios de tratamiento de la osteoporosis en mujeres multinacionales, los estudios de osteoporosis en los hombres, los estudios de osteoporosis inducida por glucocorticoides, y Paget & rsquo; s estudios de enfermedades [véase Estudios clínicos (14.1). (14.3). (14.4). (14.5)], 45%, 54%, 37% y 70%, respectivamente, tenían 65 años de edad o más. No se observaron diferencias generales en la eficacia o seguridad entre estos pacientes y los pacientes más jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no pueden descartarse. Insuficiencia renal El alendronato sódico no se recomienda para pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 35 ml / min. No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes con valores de aclaramiento de creatinina entre 35 a 60 ml / min [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Deterioro hepático Como no hay evidencia de que el alendronato no se metaboliza o se excreta en la bilis, no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia hepática. No es necesario ajustar la dosis es necesaria [véase Farmacología Clínica (12.3)]. La sobredosis letalidad significativa después de una dosis oral única se observó en ratas y ratones hembras a 552 mg / kg (3256 mg / m 2) y 966 mg / kg (2898 mg / m 2), respectivamente. En los hombres, estos valores fueron ligeramente superiores, 626 y 1280 mg / kg, respectivamente. No hubo mortalidad en perros en dosis orales de hasta 200 mg / kg (4000 mg / m 2). No hay información específica disponible sobre el tratamiento de la sobredosis con alendronato sódico. Hipocalcemia, hipofosfatemia, y los eventos adversos gastrointestinales superiores, tales como malestar estomacal, ardor de estómago, esofagitis, gastritis o úlcera, pueden ser consecuencia de la sobredosis oral. Leche o antiácidos deben administrarse para unirse alendronato. Debido al riesgo de irritación esofágica, vómito no debe inducirse y el paciente debe mantenerse en posición erguida. La diálisis no sería beneficioso. Descripción alendronato El alendronato sódico es un bisfosfonato que actúa como un inhibidor específico de osteoclastos y tímido; resorción ósea mediada. Los bisfosfonatos son análogos sintéticos de pirofosfato que se unen a la hidroxiapatita del hueso. El alendronato sódico se describe químicamente como (4-amino-1-hidroxibutiliden) bisfosfónico trihidrato de la sal monosódica. La fórmula molecular de alendronato sódico es C 4 H 12 NNaO 7 2 P & bull; 3H 2 O y su peso fórmula es 325,12. La fórmula estructural es: USP El alendronato sódico es un polvo blanco, que fluye libremente. Es soluble en agua, muy poco soluble en alcohol, y prácticamente insoluble en cloroformo. tabletas alendronato sódico, USP para la administración oral contienen 13.052, 45.681 o 91.363 mg de alendronato trihidrato de la sal monosódica, que es el equivalente molar de 10 mg, 35 mg, y 70 mg, respectivamente, del ácido libre, y los siguientes ingredientes inactivos: almidón de maíz, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona, y almidón glicolato de sodio. Alendronato - Farmacología Clínica Mecanismo de acción Los estudios en animales han indicado el siguiente modo de acción. A nivel celular, el alendronato muestra localización preferencial a los sitios de la resorción ósea, específicamente en los osteoclastos. Los osteoclastos se adhieren normalmente a la superficie del hueso, pero carecen de la frontera con volantes que es indicativa de la reabsorción activa. El alendronato no interfiere con el reclutamiento de osteoclastos o la unión, pero no inhiben la actividad de los osteoclastos. Los estudios en ratones sobre la localización de radiactivos [3 H] alendronato en el hueso mostró aproximadamente 10 veces mayor absorción en las superficies de los osteoclastos que en las superficies osteoblásticas. farmacodinámica farmacocinética Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Toxicología y / o farmacología animal de Estudios clínicos El tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas duración. La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Tratamiento para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis El tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides El tratamiento de la enfermedad ósea de Paget PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Por otro lado. Por otro lado. Por otro lado. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F); excursiones permitidas a 15 & deg; a 30 y grado; C (59 & deg; a 86 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Información para asesorar al paciente Los ejercicios de carga debe considerarse junto con la modificación de ciertos factores de comportamiento, tales como el consumo de cigarrillos y / o el consumo excesivo de alcohol, si existen estos factores. Las instrucciones de dosificación Los pacientes deben ser informados de que el incumplimiento de estas instrucciones puede aumentar su riesgo de problemas esofágicos. No deben tomar dos dosis el mismo día, pero deben volver a tomar una dosis una vez por semana, como estaba previsto en su día elegido. Guía del Medicamento Es posible que haya nueva información. Algunas personas han desarrollado fracturas inusuales en su hueso del muslo. Tienen niveles bajos de calcio Planea someterse a cirugía dental o extracción de dientes Tiene problemas de riñón Se han dicho que tiene problemas para absorber los minerales en su estómago o intestinos (síndrome de mala absorción) Especialmente informe a su médico si está tomando: antiácidos aspirina Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos y mostrar a su médico y farmacéutico cada vez que adquiera un nuevo medicamento. Escoja el día de la semana que mejor se adapte a su horario. No tome 2 dosis en el mismo día. No trate de vomitar. No se acueste. Acidez Estreñimiento Diarrea Dolor de barriga Náusea Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). Los medicamentos se prescriben a veces para fines distintos a los que están incluidos en una guía de la medicación. Ellos pueden dañarlos. Si desea más información, hable con su médico.