Comprar apo - terbinafina

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Comprar Apo-terbinafina (Lamisil) Sin Receta Apo-terbinafina (Lamisil) Descripción Apo-terbinafina es un medicamento perfecto en la lucha contra las infecciones micóticas de la uña y uña. actos Apo-terbinafina por detener el crecimiento de los hongos. Es antifúngico. Apo-terbinafina también se conoce como la terbinafina, Tebina, Terbisil, Zabel. El nombre genérico de Apo-terbinafina es terbinafina. La marca registrada de Apo-terbinafina es Apo-terbinafina. Apo-terbinafina (Lamisil) Dosis Apo-terbinafina está disponible en: Dosis de 250 mg Estándar Tome las pastillas de Apo-terbinafina por vía oral con agua, con o sin alimentos. Tome Apo-terbinafina al mismo tiempo una vez al día. El tratamiento puede ser resultante después de 6 o 12 semanas. Mantenga este medicamento lejos de los niños y no dárselo a otras personas para usar. No triture o mastique. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Apo-terbinafina repente. Apo-terbinafina (Lamisil) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Apo-terbinafina (Lamisil) Sobredosis Si una sobredosis de Apo-terbinafina y que no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Apo-terbinafina (Lamisil) Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente por debajo de 25 grados C (77 grados F) lejos de la humedad, la luz y el calor. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Apo-terbinafina (Lamisil) Efectos secundarios Apo-terbinafina tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: dolor de estómago prurito Diarrea dispepsia cambios en el gusto o pérdida del gusto Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Apo-terbinafina: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) dispepsia que no desaparece disminucion del apetito cansancio extremo vómitos, orina oscura heces pálidas dolor de garganta signos de infección dolor en la parte superior derecha de la temperatura stomachhigh Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores Apo-terbinafina (Lamisil) Contraindicaciones No utilice Apo-terbinafina si usted es alérgico a los componentes de Apo-terbinafina. No utilice Apo-terbinafina mientras usted está embarazada o tiene nino de pecho. Tenga cuidado al usar Apo-terbinafina si toma antidepresivos como la amitriptilina (Elavil), amoxapina (Asendin), clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Adapin, Sinequan), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Aventyl, Pamelor) , protriptilina (Vivactil), y trimipramina (Surmontil); beta-bloqueadores como atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) y propranolol (Inderal); cimetidina (Tagamet); medicamentos que suprimen el sistema inmunitario, como azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex), sirolimus (Rapamune), y tacrolimús (Prograf); rifampicina (Rifadin, Rimactane); y selegilina (Eldepryl), anticoagulantes (diluyentes de la sangre) como warfarina (Coumadin). Tenga cuidado con Apo-terbinafina si padece o tiene antecedentes de enfermedad renal o hepática, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), enfermedad renal o hepática. Puede ser peligroso dejar de Apo-terbinafina tomar repentinamente. Apo-terbinafina (Lamisil) Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es la información Apo-terbinafina importante? R: Apo-terbinafina es un medicamento de alta calidad que se toma en el tratamiento de las infecciones por hongos de la uña y uña. No tome Apo-terbinafina en caso de alergia a este medicamento oa sus ingredientes. Trate de tener cuidado usando Apo-terbinafina si toma antidepresivos como la amitriptilina (Elavil), amoxapina (Asendin), clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Adapin, Sinequan), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Aventyl, Pamelor), protriptilina (Vivactil), y trimipramina (Surmontil); beta-bloqueadores como atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) y propranolol (Inderal); cimetidina (Tagamet); medicamentos que suprimen el sistema inmunitario, como azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex), sirolimus (Rapamune), y tacrolimús (Prograf); rifampicina (Rifadin, Rimactane); y selegilina (Eldepryl), anticoagulantes (diluyentes de la sangre) como warfarina (Coumadin). Apo-terbinafina no puede tomarse si está embarazada o planea tener un bebé, o usted es una madre lactante. Puede ser peligroso usar Apo-terbinafina si padece o tiene antecedentes de enfermedad renal o hepática, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), enfermedad renal o hepática. Q: ¿Cuáles son los efectos secundarios de Apo-terbinafina? R: Apo-terbinafina tiene sus efectos secundarios comunes como: dolor de estómago, prurito, diarrea, dispepsia, cambios en el gusto o pérdida de sabor. Pero en caso del rechazo de ingredientes de Apo-terbinafina puede experimentar efectos secundarios más graves: la dispepsia que no desaparece, disminución del apetito, cansancio extremo, vómitos, orina oscura, heces pálidas, dolor de garganta, síntomas de infección, dolor en la parte derecha parte superior del estómago, síntomas de la alergia (dificultades para respirar, hinchazón, erupción en la piel o urticaria), alta temperatura. Q: ¿Cuáles son los nombres genéricos y de marca de Apo-terbinafina? R: La marca registrada de Apo-terbinafina es Apo-terbinafina. El nombre genérico de Apo-terbinafina es terbinafina. Comprar Apo-terbinafina (Lamisil) en línea, comprar Apo-terbinafina (Lamisil) en línea sin receta, comprar Apo-terbinafina (Lamisil) sin receta, comprar Apo-terbinafina (Lamisil) barato, comprar Apo-terbinafina (Lamisil) sin receta , comprar Apo-terbinafina (Lamisil) de Canadá, comprar Apo-terbinafina (Lamisil) Canadá, para Apo-terbinafina (Lamisil) en línea, para Apo-terbinafina (Lamisil) en línea sin receta comprar Apo-terbinafina (Lamisil) sin receta, Apo-terbinafina (Lamisil) píldora por vía oral Lamisil Lamisil es el nombre comercial de la droga terbinafina, prescrito para el tratamiento de las infecciones fúngicas de las uñas y uñas de los pies. El medicamento también se utiliza para tratar la tiña. infecciones del cuero cabelludo, tiña inguinal. pie de atleta. y otras infecciones fúngicas. El medicamento puede tomarse por vía oral o se aplica a la piel. Lamisil pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antifúngicos. Funciona al detener el crecimiento de los hongos. La forma tópica de este medicamento fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 1993. Las tabletas orales fueron aprobados en 1996. Lamisil es fabricado por Novartis, Inc. Advertencias Lamisil Algunas personas que tomaron Lamisil desarrollaron daño hepático grave que llevó a un trasplante de hígado o la muerte. En la mayoría de estos casos, la persona tenía una condición médica grave antes de tomar Lamisil. Debe informar a su médico de inmediato si experimenta cualquier síntoma de problemas del hígado, que pueden incluir: El saltarse dosis de Lamisil pueden aumentar su riesgo de infección adicional que es resistente a los antibióticos. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente la hora de tomar este medicamento. Antes de tomar Lamisil, debe informar a su médico si tiene o ha tenido alguna vez: Enfermedad del riñón Enfermedad del higado virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) Depresión Un trastorno autoinmune como el lupus o la psoriasis Si usted está tomando Lamisil para tratar una infección de la uña o uñas de los pies, usted debe saber que el hongo no puede curarse completamente hasta unos meses después de haber terminado el tratamiento. Se necesitará tiempo para una uña sana para crecer en. Antes de tomar Lamisil, informe a su médico si usted es alérgico a ella, o si tiene cualquier otra alergia. Su médico puede querer realizar análisis de sangre con frecuencia mientras está tomando este medicamento. Mantenga todas las citas con su médico y de laboratorio mientras está tomando Lamisil. Embarazo y Lamisil Lamisil es un medicamento B FDA embarazo categoría, lo que significa que no se espera que dañe al bebé nonato. Sin embargo, usted debe esperar hasta después de su embarazo para comenzar el tratamiento de la uña o infección del cuero cabelludo con Lamisil. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está tomando este medicamento. No debe tomar Lamisil durante la lactancia. El medicamento puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos, sin receta, ilegal, recreativo, a base de hierbas, nutrición, dieta o medicamentos que esté tomando, teniendo Lamisil, especialmente: anticoagulantes como la warfarina (Coumadin) Los antidepresivos como la amitriptilina (Elavil), amoxapina (Asendin), clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Adapin, Sinequan), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Aventyl, Pamelor), protriptilina (Vivactil), y trimipramina ( Surmontil) Los beta-bloqueadores como atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) y propranolol (Inderal) Cimetidina (Tagamet) Los medicamentos que suprimen el sistema inmunitario, como azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex), sirolimus (Rapamune), y tacrolimús (Prograf) Rifampicina (Rifadin, Rimactane) La selegilina (Eldepryl) Lamisil y Alcohol Usted debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas mientras toma Lamisil. El uso diario de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves. Hable con su médico acerca de esta interacción potencial. Lamisil y otras interacciones Trate de evitar el consumo de café, refrescos de cola, té u otras bebidas que contienen cafeína mientras esté tomando Lamisil. El medicamento puede hacer que su piel sea más sensible a la luz solar. Evitar el exceso de exposición al sol camas de bronceado y, y póngase ropa protectora y use protector solar, mientras que al aire libre. Lamisil (terbinafina) Dosis Topical: Lamisil se presenta como crema, gel, aerosol, polvo, o una solución para el tratamiento de infecciones tópicas de la piel. La forma tópica del medicamento se aplica típicamente a la zona afectada una o dos veces al día durante una semana aproximadamente. Las tabletas: 250 miligramos (mg) comprimidos orales generalmente se prescriben para el tratamiento de las infecciones por hongos en las uñas. Los comprimidos se toman generalmente una vez al día durante seis semanas para tratar los hongos de las uñas o una vez al día durante 12 semanas para el tratamiento de hongos en las uñas. Tomar el comprimido con un vaso lleno de agua. Debe seguir las instrucciones en la etiqueta del medicamento al tomar este medicamento. No tome más o menos de la droga que le han recetado. Gránulos: gránulos orales Lamisil se utilizan para tratar una infección por hongos de los folículos pilosos en niños mayores de 3 años de edad. Los gránulos deben ser rociados en una cuchara de postre o puré de patatas y tragarse inmediatamente sin masticar. Esta mezcla debe tomarse con una comida. No se les debe mezclar con puré de manzana, zumo de frutas u otros alimentos ácidos. Lamisil Sobredosis Si sospecha una sobredosis de Lamisil, debe comunicarse con un centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222. La falta de dosis de Lamisil Si se olvida una dosis de Lamisil, tomarla tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y regrese a su régimen de dosificación habitual. No tome medicamento adicional para reponer la dosis olvidada. Q: ¿Cuánto tiempo tomará para que el hongo debajo de las uñas del dedo del pie que se ha ido al tomar Lamisil y se uña caerse o simplemente crecen fuera? R: Lamisil funciona bien para los hongos de las uñas, sin embargo, puede tomar algunos meses para ver una mejora. El clavo existente no deben caerse, sólo debe crecer hacia fuera y el nuevo clavo debe ser saludable. El tratamiento con Lamisil es normalmente de 6-12 semanas, dependiendo de la discreción del médico. Megan Uehara, Farmacia Q: He estado tomando Lamisil al día durante un año y medio. ¿Puede este medicamento alterar los recuentos de plaquetas a 137? ¿Es seguro tomar colágeno en polvo de color naranja al día de jugo? No teniendo la luteína ayuda realmente a la salud de los ojos? R: Ha habido informes de Lamisil causan pancitopenia (una condición que resulta en un número reducido de glóbulos rojos y blancos y plaquetas). Este es un caso raro. colágeno en polvo no es un medicamento aprobado por la FDA y por lo tanto no se ha sometido a las rigurosas pruebas de que la FDA realiza en las drogas apruebe. Por lo tanto, es difícil hacer comentarios sobre su seguridad. El siguiente artículo de Everyday Health aborda la relación entre la dieta y la enfermedad de los ojos. http://www. everydayhealth. com/diet-nutrition/101/benefits-of-healthy-eating/eradicating-eye-disease. aspx El artículo afirma que la luteína es un nutriente asociado con la salud ocular. Se cree que la luteína ayuda a disuadir de desecho se acumulan en la retina que ayuda a disminuir el riesgo de degeneración macular relacionada con la edad. Como siempre, hable con su médico acerca de las preguntas y preocupaciones acerca de sus medicamentos y suplementos. Jen Marsico, RPh Q: Me gustaría saber si hay algún efecto adverso al tomar Lamisil con aceite de pescado, trébol rojo, y el calcio con vitamina D. R: Lamisil es un medicamento antifúngico que puede inhibir un sistema de enzimas en el hígado conocida como citocromo P450. Varios medicamentos son metabolizados por este sistema en el hígado y pueden interactuar con Lamisil. Las clases de medicamentos que interactúa con Lamisil son los betabloqueantes, antiarrítmicos, antipsicóticos, dextrometorfano (DM en la tos / resfriado), algunos antidepresivos y fenergán para nombrar unos pocos. no parecen su lista de medicamentos, aceite de pescado, trébol rojo, y calcio con vitamina D a tener problemas con la interacción con el medicamento Lamisil. Aquí hay un enlace a una cierta información sobre Lamisil: http://www. everydayhealth. com/drugs/lamisil Lori Mendoza, PHARMD Poulin, Farmacia Q: Mi médico prescribe terminafine 250 mg durante tres meses. Puede esto causa problemas hepáticos? R: Usted ha escrito terminafine, pero quiso decir Lamisil (terbinafina)? Es muy común para que este medicamento ha sido recetado a tres meses, y aunque no hay ajustes de dosis recomendados para la enfermedad hepática, se recomienda que se comprobarán las PFH (pruebas de la función hepática) si el medicamento se usa durante más de seis semanas. Se recomienda que hable con su médico para ver lo que él / ella le gustaría hacer. Para obtener más información sobre los medicamentos, visite http://www. everydayhealth. com/drugs/ Patti Brown, Farmacia Q: ¿Qué tan efectivo es Lamisil para el tratamiento de hongos en las uñas y cuáles son los riesgos para la salud de este medicamento? R: Lamisil (terbinafina) es un medicamento recetado que se utiliza para tratar la uña o uña hongo. hongos en las uñas, onicomicosis, es causada por ciertos tipos de hongos que causan las uñas se vuelvan frágiles, descolorida o grueso. El medicamento se presenta en comprimidos orales o crema. Si se toman los comprimidos funciona introduciendo el torrente sanguíneo donde actúa sobre los hongos a matar o frenar el crecimiento del hongo que está causando la infección. La pastilla se toma una vez al día durante 12 semanas. En los estudios de la medicación, se encontró que en el 70 por ciento de los casos, fue eficaz en la curación de la uña hongo. Se define como una cura sin evidencia de hongos cuando se observa a través de un microscopio. Se necesita una cantidad significativa de tiempo para ver los efectos de la medicación porque hay que esperar a que la uña a crecer. El tiempo medio que se tarda en ver la mejora en general es de 10 meses. Alrededor del 15 por ciento de los pacientes vio una recurrencia del hongo. Los efectos secundarios de Lamisil, de acuerdo con la información de prescripción, son: dolor de cabeza, diarrea, acidez / indigestión, erupción cutánea, aumento de las enzimas hepáticas, cambios en el sabor, molestias en el estómago. Ha habido casos raros de Lamisil causando insuficiencia hepática. Algunas de estas personas requieren un trasplante de hígado o murieron como resultado. Esto es más probable que ocurra en personas con enfermedad hepática preexistente. El médico debe evaluar la función del hígado (mediante análisis de sangre) antes de empezar a usar Lamisil. Para obtener más información sobre Lamisil, haga clic en este enlace: http://www. everydayhealth. com/drugs/lamisil Lori Mendoza, Farmacia Poulin, Farmacia Q: ¿terbinafina 250 mg causar una pérdida del gusto después de tomarla durante aproximadamente un mes? Y si es así, ¿cuánto tiempo pasado después de dejar de tomarlo? A: La terbinafina (Lamisil) es un medicamento antifúngico que se utiliza para el tratamiento de uñas de los pies y las infecciones fúngicas de las uñas, también llamado onicomicosis. De acuerdo con el prospecto, los efectos secundarios más comunes de terbinafina son diarrea, dolor de estómago, dolor abdominal, alteraciones de las pruebas hepáticas, erupción cutánea y picazón, y alteraciones del gusto. En general, estos efectos secundarios fueron leves y transitorios (no duró), y no hacen que las personas dejan de tomar el medicamento. Esta no es una lista completa de los efectos secundarios asociados con la terbinafina. Michelle McDermott, Farmacia Q: Después de 30 años de queratosis en mis brazos y piernas, se aclaró después de usar Lamisil oral. ¿Puede explicar esto? A: Lamisil (terbinafina) es un agente antifúngico que está disponible para uso oral o tópica. Lamisil oral es aprobado por la FDA para su uso en las infecciones fúngicas de las uñas y el cuero cabelludo. Lamisil tópico está aprobado para el tratamiento de atleta Q: ¿Hay una forma genérica de Lamisil? Si es así, ¿cuál es la diferencia de costos entre Lamisil y su comprimido genérico? R: Lamisil (terbinafina) es un medicamento antifúngico, lo que significa que es eficaz contra hongos. Se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos que afectan las uñas de las manos o de los pies. Lamisil viene como un medicamento tópico que se aplica a la piel o las uñas y como una tableta oral que se toma por vía oral. Hay productos genéricos disponibles tanto para los productos tópicos y orales. La tableta está disponible sólo con receta médica. El precio de Lamisil puede variar en función del mayorista y farmacia desde la que se adquiere el medicamento. Las farmacias venden medicamentos a los consumidores a un precio que incluye el coste de adquisición de la droga al mayorista, más un margen de beneficio menor. Si un tercero pagador (por ejemplo, una compañía de seguros de salud o Medicare) está proporcionando cobertura para Lamisil, determinan el costo final del producto. Los costos varían de un plan a otro, y el pagador pueden cubrir o reembolsar la totalidad o parte del costo. Su farmacéutico local es su mejor recurso para la fijación de precios de medicamentos recetados. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico local para la orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales. Sarah Lewis, RPh Q: ¿Hay medicamentos antimicóticos orales disponibles sin receta médica? Lamisil pueden tratar las infecciones por hongos crema de las uñas de las manos? R: Lamisil (terbinafina) crema es un medicamento antifúngico que impide que los hongos que crecen en la piel. Se utiliza para tratar infecciones de la piel como el pie de atleta, tiña inguinal, y tiña. cremas antimicóticos tópicos tienen una utilidad limitada en el tratamiento de la onicomicosis (infección por hongos de las uñas), ya que sólo penetran los (arriba) capas superficiales de la uña. Por lo que sólo se pueden utilizar para las infecciones leves. La mayoría de las infecciones fúngicas de las uñas se tratan eficazmente con medicamentos antimicóticos orales, incluyendo Lamisil y Sporanox (itraconazol). Los medicamentos antimicóticos orales están disponibles sólo con receta médica. Estos medicamentos a menudo están involucrados en las interacciones con otros medicamentos y causar efectos secundarios potencialmente graves. Terapia por lo general tiene una duración de tres meses con el fin de despejar el crecimiento de la uña de la infección. Las infecciones graves que son resistentes al tratamiento con antifúngicos orales pueden requerir la extirpación quirúrgica de la uña. Su médico es quien mejor puede guiar sus decisiones de tratamiento en función de sus circunstancias específicas. Sarah Lewis, RPh, Farmacia Q: Mi marido tiene hongos en las uñas y la diabetes tipo 2, y él está tomando Lamisil y Prandin. Tuvo su primer mes de análisis de sangre de seguimiento, y sus pruebas de función hepática volvió bien, pero con la bilirrubina ligeramente elevada (1,0). En lo que sería su podólogo valores que tenga que decir que estos niveles son demasiado altos y tiene que interrumpir el tratamiento con Lamisil? Él va por más análisis de sangre después del tratamiento de este segundo mes. También tiene niveles ligeramente más altos de proteína en su orina que él está viendo un nefrólogo para. Simplemente no queremos correr ningún riesgo con un nuevo med no obligatorio dañar a ninguno de sus órganos. A: Lamisil (terbinafina) es un medicamento antifúngico que se utiliza para el tratamiento de uñas de los pies y las infecciones fúngicas de las uñas, también llamado onicomicosis. Lamisil puede causar enfermedad hepática o insuficiencia hepática. Se recomienda que los pacientes tienen un nivel en sangre de referencia de las transaminasas hepáticas (AST y ALT) antes de empezar a tomar Lamisil, seguido de monitoreo de rutina durante el tratamiento con Lamisil. Elevación de la AST o ALT consistente con disfunción hepática sugeriría que se suspende el medicamento. Además, los pacientes Lamisil prescrita debe ser advertido que informe inmediatamente a su médico cualquier síntomas de náuseas, anorexia, fatiga, vómitos, dolor abdominal superior derecho, coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia), orina oscura o pálida taburetes. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Michelle McDermott, RPh, Farmacia Q: ¿Tiene problemas renales Lamisil causa? R: En general, Lamisil (terbinafina) está asociado con problemas hepáticos, renales no problemas. Algunas personas que toman Lamisil han desarrollado daño hepático grave que conduce a un trasplante de hígado o la muerte. No está claro si Lamisil causado realmente el daño hepático en estos pacientes. En la mayoría de los casos, el paciente tenía una condición médica grave antes de tomar Lamisil. Sin embargo, Lamisil no se recomienda en pacientes que ya tienen problemas renales. Las personas con problemas renales pueden terminar con niveles más altos de la medicación debido a que sus cuerpos no pueden deshacerse de él. Consulte a su médico si usted tiene preocupaciones acerca de sus riñones mientras esté tomando Lamisil. También puede encontrar información útil en http://www. everydayhealth. com/drugs/lamisil Sarah Lewis, Farmacia Q: ¿Puedo usar esmalte de uñas en uñas de los pies, mientras que yo uso Lamisil oral? R: Lamisil (terbinafina) se utiliza para tratar las infecciones fúngicas de las uñas de los pies y las uñas. los efectos secundarios más comunes de Lamisil incluyen diarrea, dolor de estómago, dolor abdominal, alteraciones de las pruebas hepáticas, sarpullidos, prurito y alteraciones del gusto. No hay información que sugiera que esmalte de uñas de los pies afectará cómo funciona Lamisil, ya que el medicamento trabaja de adentro hacia afuera. Sin embargo, esmalte de uñas de los pies por sí solo se asocia con infecciones fúngicas, porque debilita la uña y se mantiene húmeda la uña, proporcionando un buen ambiente para que el hongo crezca. Los medicamentos antimicóticos que se toman por vía oral, como Lamisil, ofrecen la mejor oportunidad para eliminar las infecciones fúngicas de las uñas de los pies, pero las infecciones pueden reaparecer después del tratamiento. Maneras de prevenir la infección incluyen el lavado y secado bien los pies antes de acostarse, evitar el uso de zapatos mojados, usando calcetines de algodón, y el uso de zapatos de baño (como chanclas) en las zonas comunes húmedos, tales como salas de gimnasia del armario. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Michelle McDermott, Farmacia Q: ¿Es Lamisil una prescripción de los médicos? R: Lamisil (terbinafina) es un medicamento antifúngico. Lamisil está disponible como un medicamento tópico que se utiliza para tratar las infecciones fúngicas de la piel, como el pie de atleta y la tiña. Este producto tópico está disponible a través de venta libre y se puede comprar con una receta de su médico. Siempre lea y siga las instrucciones completas y advertencias sobre el exceso de medicamentos de venta libre y discutir su uso con su médico antes de tomarlos. Lamisil también está disponible como una tableta que se toma por vía oral. Lamisil comprimidos se usan para tratar la onicomicosis, o las infecciones fúngicas de las uñas de los pies y las uñas, y están disponibles sólo con receta médica de su médico. Lamisil comprimidos conllevan el riesgo de desarrollar ciertos efectos secundarios graves y pueden participar en una variedad de interacciones con otros medicamentos. Se necesitan pruebas de laboratorio para controlar estos efectos secundarios, como problemas en el hígado. Por lo tanto, es importante mantener todas sus citas con el médico y trabajar estrechamente con su médico mientras reciba Lamisil comprimidos. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico local para la orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Sarah Lewis, Farmacia Por Lynn Marcas | Médicamente Comentado por Robert Jasmer, MD La terbinafina tabletas de terbinafina están indicados para el tratamiento de la onicomicosis de la uña o la uña debido a dermatofitos (tinea unguium). Antes de iniciar el tratamiento, las muestras de uñas adecuados para las pruebas de laboratorio [preparación de hidróxido de potasio (KOH), cultivo de hongos o biopsia de uñas] se deben obtener para confirmar el diagnóstico de onicomicosis. La terbinafina Dosis y Administración onicomicosis uña: Una tableta de 250 mg una vez al día durante 6 semanas. Uña del pie onicomicosis: Una tableta de 250 mg una vez al día durante 12 semanas. El efecto clínico óptimo es visto algunos meses después de la curación micológica y la interrupción del tratamiento. Esto está relacionado con la duración requerida para la derivación de las uñas saludables. Formas farmacéuticas y concentraciones Tableta, 250 mg de color rosa claro con la superficie manchada, redondo, biconvexo con la inscripción y ldquo; 501 y rdquo; en un lado y liso en el otro lado. Contraindicaciones tabletas de terbinafina están contraindicados en individuos con un historial de reacción alérgica a la terbinafina oral, debido al riesgo de anafilaxis. Advertencias y precauciones 5.1 La hepatotoxicidad Los casos de insuficiencia hepática, algunos conduce a trasplante de hígado o la muerte, se han producido con el uso de tabletas de terbinafina en individuos con y sin preexistente enfermedad hepática. En la mayoría de los casos reportados de hígado en asociación con el uso de tabletas de terbinafina, los pacientes tenían graves enfermedades sistémicas subyacentes. La gravedad de los efectos hepáticos y / o su resultado puede ser peor en los pacientes con enfermedad hepática activa o crónica. El tratamiento con terbinafina comprimidos debe interrumpirse si se evidencia bioquímica o clínica de la lesión hepática se desarrolla. tabletas de terbinafina no se recomiendan para pacientes con enfermedad hepática crónica o activa. Antes de recetar tabletas de terbinafina, pruebas de función hepática se deben realizar desde la hepatotoxicidad puede ocurrir en pacientes con y sin enfermedad hepática preexistente. Se recomienda la monitorización periódica de pruebas de función hepática. tabletas de terbinafina se debe suspender inmediatamente en caso de elevación de las pruebas de función hepática. Los pacientes prescritos tabletas de terbinafina deben ser advertidos de informar de inmediato a su médico cualquier síntoma de la persistencia de náuseas, anorexia, fatiga, vómitos, dolor abdominal superior derecha o ictericia, orina oscura o heces pálidas. Los pacientes con estos síntomas deben dejar de tomar terbinafina oral, y el paciente y rsquo; s la función hepática debe ser evaluado inmediatamente. 5.2 alteración del gusto, incluyendo la pérdida del gusto alteración del gusto, incluyendo la pérdida del gusto, se ha reportado con el uso de tabletas de terbinafina. Puede ser lo suficientemente grave como para dar lugar a la disminución de la ingesta de alimentos, pérdida de peso, ansiedad y síntomas depresivos. alteración del gusto puede resolver dentro de varias semanas después de la interrupción del tratamiento, pero puede ser prolongada (más de 1 año), o puede ser permanente. Si se presentan síntomas de una alteración del gusto, tabletas de terbinafina se debe suspender. 5.3 Olor Perturbación incluyendo la pérdida del olfato perturbación olor, incluyendo la pérdida del olfato, se ha reportado con el uso de tabletas de terbinafina. perturbación olor puede resolver después de la interrupción del tratamiento, pero puede ser prolongada (más de 1 año), o puede ser permanente. Si se presentan síntomas de una alteración olor, tabletas de terbinafina se debe suspender. 5.4 Los síntomas depresivos Los síntomas depresivos se han producido durante el uso posterior a la comercialización de tabletas de terbinafina. Los médicos deben estar alerta ante la aparición de síntomas depresivos, y los pacientes deben ser instruidos para informar sobre los síntomas depresivos a su médico. 5.5 Efectos hematológicos disminuciones transitorias en el recuento absoluto de linfocitos (ALCS) se han observado en ensayos clínicos controlados. En ensayos controlados con placebo, 8/465 terbinafina sujetos tratados con clorhidrato (1,7%) y 3/137 sujetos tratados con placebo (2,2%) tuvieron disminuciones en ALC por debajo de 1000 / mm3 en 2 o más ocasiones. En los pacientes con inmunodeficiencia conocida o sospechada, los médicos deben considerar el seguimiento de los recuentos sanguíneos completos si el tratamiento se prolonga durante más de 6 semanas. Se han reportado casos de neutropenia grave. Estos fueron reversibles con la suspensión de las tabletas de terbinafina, con o sin terapia de apoyo. Si se presentan signos y síntomas sugestivos de infección secundaria clínicos, un conteo sanguíneo completo se debe obtener. Si el recuento de neutrófilos es & le; 1000 células / mm 3. Los comprimidos de terbinafina se debe suspender y gestión de apoyo comenzaron. 5.6 Reacciones cutáneas graves de hipersensibilidad / Ha habido informes posteriores a la comercialización de reacciones graves de la piel / de hipersensibilidad [por ejemplo, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, dermatitis ampollosa y, y la reacción de drogas con el síndrome de eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)]. Las manifestaciones del síndrome de vestir pueden incluir reacción cutánea (tales como erupción cutánea o dermatitis exfoliativa), eosinofilia, y una o más complicaciones de órganos como la hepatitis, neumonitis, nefritis, miocarditis, pericarditis y. Si erupción cutánea progresiva o signos / síntomas se producen de las reacciones a los medicamentos anteriores, el tratamiento con comprimidos de terbinafina se debe suspender. 5,7 Lupus Eritematoso Sistémico Durante la experiencia post-comercialización, la precipitación y la exacerbación del lupus eritematoso cutáneo y sistémico han sido reportados en pacientes que toman tabletas de terbinafina. tabletas de terbinafina se debe suspender en pacientes con signos y síntomas sugestivos de lupus eritematoso clínicos. Monitoreo 5.8 Laboratorio Se recomienda la medición de las transaminasas séricas (ALT y AST) para todos los pacientes antes de la toma de comprimidos de terbinafina. Reacciones adversas 6.1 Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Los eventos adversos más frecuentes observados en los 3 ensayos controlados con placebo EE. UU. / Canadá se enumeran en la tabla siguiente. Los eventos adversos reportados abarcan síntomas gastrointestinales (como diarrea, dispepsia y dolor abdominal), anomalías en las pruebas de hígado, erupciones, urticaria, prurito y alteraciones del gusto. Los cambios en el lente ocular y la retina se han reportado después del uso de tabletas de terbinafina en ensayos clínicos controlados. La importancia clínica de estos cambios es desconocida. En general, los eventos adversos fueron leves y transitorios, y no dieron lugar a la interrupción de la participación en el estudio. 6.2 Experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de las tabletas de terbinafina. Debido a que estos eventos son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Sangre y del sistema linfático: trastornos pancitopenia, agranulocitosis, neutropenia grave, trombocitopenia, anemia [véase Advertencias y precauciones (5.5)] Me mmune trastornos del sistema: reacciones de hipersensibilidad graves, por ejemplo, angioedema y reacciones alérgicas (incluyendo anafilaxia), la precipitación y la exacerbación del lupus eritematoso cutáneo y sistémico [ver Advertencias y precauciones (5.7)], suero reacción similar a la enfermedad Trastornos psiquiátricos: ansiedad y síntomas depresivos independientes de la alteración del gusto han sido reportados con el uso de tabletas de terbinafina. En algunos casos, los síntomas depresivos se ha informado a disminuir con la discontinuación de la terapia y que se repita con la reinstauración del tratamiento [véase Advertencias y precauciones (5.4)] Trastornos del sistema nervioso: Los casos de alteración del gusto, incluyendo pérdida del gusto, han sido reportados con el uso de tabletas de terbinafina. Puede ser lo suficientemente grave como para dar lugar a la disminución de la ingesta de alimentos, pérdida de peso, ansiedad y síntomas depresivos. Los casos de perturbación olor, incluyendo pérdida de olfato, han sido reportados con el uso de tabletas de terbinafina [véase Advertencias y precauciones (5.2 y 5.3)]. Los casos de parestesia e hipoestesia han sido reportados con el uso de tabletas de terbinafina. Trastornos oculares: Defectos del campo visual, disminución de la agudeza visual Trastornos del oído y del laberinto: audición, vértigo, tinnitus Trastornos vasculares: Vasculitis Trastornos gastrointestinales: pancreatitis, vómitos Trastornos hepatobiliares: Los casos de insuficiencia hepática algunos que conducen a un trasplante de hígado o la muerte [ver Advertencias y Precauciones (5.1)], lesión hepática idiosincrásica y sintomático. Los casos de hepatitis, colestasis y aumento de las enzimas hepáticas [ver Advertencias y precauciones (5.1)] han sido observados con el uso de tabletas de terbinafina. Trastornos de piel y tejido subcutáneo: reacciones cutáneas graves [por ejemplo, Síndrome de Stevens - Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa y dermatitis ampollosa, y la reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) Síndrome] [véase Advertencias y precauciones (5.6)], aguda pustulosis exantemática generalizada, erupciones psoriasiformes o exacerbación de la psoriasis, reacciones de fotosensibilidad, pérdida de cabello Musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: rabdomiólisis, trastornos artralgia, mialgia Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: malestar general, fatiga, síndrome gripal, fiebre Investigaciones: Alteración del tiempo de protrombina (prolongación y la reducción) en los pacientes tratados concomitantemente con warfarina y el aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre se han reportado. Interacciones con la drogas 7.1 Interacciones farmacológicas Estudios in vivo han demostrado que la terbinafina es un inhibidor de la isozima CYP450 2D6. Los fármacos metabolizados predominantemente por la isoenzima CYP450 2D6 incluyen las siguientes clases de fármacos: antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, betabloqueantes, antiarrítmicos clase 1C (por ejemplo, flecainida y propafenona) y los inhibidores de la monoamino oxidasa tipo B. La coadministración de comprimidos de terbinafina se debe hacer con una vigilancia cuidadosa y puede requerir una reducción de la dosis del fármaco metabolizado-2D6. En un estudio para evaluar los efectos de la terbinafina en la desipramina en voluntarios sanos caracterizados como metabolizadores normales, la administración de terbinafina se tradujo en un aumento de 2 veces en la C max y un aumento de 5 veces en el área bajo la curva (AUC). En este estudio, se demostró que estos efectos persisten en la última observación a las 4 semanas después de la interrupción de las tabletas de terbinafina. En estudios realizados en sujetos sanos caracterizados como metabolizadores rápidos de dextrometorfano (fármaco antitusígeno y sustrato de prueba CYP2D6), terbinafina aumenta la relación dextrometorfano / dextrorfano metabolito en la orina en un 16 a 97 veces en promedio. Por lo tanto, terbinafina puede convertir los metabolizadores rápidos del CYP2D6 al mal estado metabolizador. Los estudios in vitro con microsomas de hígado humano mostró que la terbinafina no inhibe el metabolismo de la tolbutamida, etinilestradiol, etoxicumarina, ciclosporina, cisapride y fluvastatina. En estudios de interacción fármaco-fármaco in vivo realizados en voluntarios sanos demostró que la terbinafina no afecta a la liquidación de la antipirina o digoxina. La terbinafina disminuye el aclaramiento de la cafeína en un 19%. La terbinafina aumenta el aclaramiento de la ciclosporina en un 15%. La influencia de terbinafina en la farmacocinética del fluconazol, cotrimoxazol (trimetoprim y sulfametoxazol), zidovudina o la teofilina no se considera clínicamente significativo. La administración conjunta de una dosis única de fluconazol (100 mg) con una dosis única de terbinafina resultó en un aumento del 52% y 69% en terbinafina Cmax y AUC, respectivamente. El fluconazol es un inhibidor de las enzimas CYP2C9 y CYP3A. Basándose en este hallazgo, es probable que otros inhibidores de tanto CYP2C9 y CYP3A4 (por ejemplo ketoconazol, amiodarona) también puede conducir a un aumento sustancial en la exposición sistémica (C max y AUC) de la terbinafina cuando se administran concomitantemente. Ha habido informes espontáneos de aumento o disminución en los tiempos de protrombina en pacientes que toman concomitantemente terbinafina oral y la warfarina, sin embargo, no se ha establecido una relación causal entre las tabletas de terbinafina y estos cambios. aclaramiento de terbinafina se incrementó en un 100% por la rifampicina, un inductor de las enzimas CYP450, y la disminución de 33% en cimetidina, un inhibidor de la enzima CYP450. aclaramiento de terbinafina se ve afectada por la ciclosporina. No hay información disponible de estudios de interacciones farmacológicas adecuadas con las siguientes clases de fármacos: los anticonceptivos orales, terapia de reemplazo hormonal, hipoglucémicos, phenytoins, diuréticos tiazídicos y bloqueadores de los canales de calcio. 7.2 Interacciones con los alimentos Se llevó a cabo una evaluación del efecto de los alimentos en las tabletas de terbinafina. Se observó un aumento de menos del 20% de la AUC de terbinafina cuando tabletas terbinafina se administraron con los alimentos. tabletas de terbinafina puede tomarse con o sin comida. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS 8.1 Embarazo Efectos teratogénicos: Embarazo categoría B. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, y porque el tratamiento de la onicomicosis puede posponerse hasta después de terminar el embarazo, se recomienda que las tabletas de terbinafina no se iniciarán durante el embarazo. Los estudios de reproducción orales se han realizado en conejos y ratas a dosis de hasta 300 mg / kg / día [12x a 23x la dosis máxima recomendada en humanos (MRHD), en conejos y ratas, respectivamente, en base al área de superficie corporal (BSA) comparaciones] y no han revelado ninguna evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido a la terbinafina. 8.3 Madres lactantes Después de la administración oral, terbinafina está presente en la leche materna de las madres lactantes. La relación de terbinafina en la leche a plasma es 7: 1. El tratamiento con comprimidos de terbinafina no se recomienda en mujeres que están amamantando. 8.4 Uso pediátrico La seguridad y eficacia de los comprimidos de terbinafina no se han establecido en pacientes pediátricos con onicomicosis. 8.5 Uso geriátrico Los estudios clínicos de tabletas de terbinafina no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. 8.6 Insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior o igual a 50 ml / min) el uso de tabletas de terbinafina no se ha estudiado adecuadamente. La sobredosis La experiencia clínica sobre la sobredosis de terbinafina oral es limitada. Las dosis de hasta 5 gramos (20 veces la dosis terapéutica diaria) se han tomado sin inducir reacciones adversas graves. Los síntomas de sobredosis incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, mareos, erupciones, necesidad frecuente de orinar y dolor de cabeza. Descripción terbinafina tabletas de terbinafina, USP contienen el compuesto clorhidrato de terbinafina alilamina antifúngico sintético, USP. Químicamente, el clorhidrato de terbinafina, USP es (E) - N - (6,6-dimetil-2-hepten-4-inil) - N-metil-1-naphthalenemethanamine clorhidrato. La fórmula empírica C 21 H 26 ClN con un peso molecular de 327,90 y la siguiente fórmula estructural: clorhidrato de terbinafina, USP es un polvo cristalino blanco a blanquecino fino. Es fácilmente soluble en metanol y cloruro de metileno, soluble en etanol, y ligeramente soluble en agua. Cada tableta contiene: Ingrediente activo: clorhidrato de terbinafina, USP (equivalente a 250 mg de terbinafina) Ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, óxido férrico, hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, y almidón glicolato de sodio. La terbinafina - Farmacología Clínica 12.1 Mecanismo de acción La terbinafina es un antifúngico alilamina [ver Farmacología Clínica (12.4)]. 12.2 Farmacodinámica La farmacodinámica de tabletas terbinafina es desconocido. 12.3 Farmacocinética Después de la administración oral, la terbinafina se absorbe bien (& gt; 70%) y la biodisponibilidad de los comprimidos de terbinafina como resultado del metabolismo de primer paso es de aproximadamente 40%. Las concentraciones plasmáticas máximas de 1 mcg / ml aparecen dentro de 2 horas después de una sola dosis de 250 mg; las AUC es aproximadamente 4,56 mcg. h / ml. Un aumento en el AUC de terbinafina de menos de 20% se observa cuando las tabletas de terbinafina se administran con los alimentos. En el plasma, terbinafina es & gt; 99% a las proteínas plasmáticas y no hay sitios de unión específicos. En estado de equilibrio, en comparación con una sola dosis, la concentración pico de terbinafina es 25% más alto y el AUC plasma aumenta en un factor de 2,5; el aumento de AUC plasma es consistente con una vida media efectiva de 36 horas. La terbinafina se distribuye al sebo y piel. Un terminal de vida media de 200 a 400 horas puede representar la lenta eliminación de la terbinafina a partir de tejidos tales como la piel y adiposo. Antes de excreción, la terbinafina se metaboliza ampliamente por al menos 7 CYP isoenzimas con contribuciones importantes de CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8, CYP2C19 y. No se han identificado metabolitos que tienen actividad antifúngica similar a la terbinafina. Aproximadamente el 70% de la dosis administrada se eliminó en la orina. En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina & le; 50 ml / min) o cirrosis hepática, el aclaramiento de terbinafina se reduce en aproximadamente un 50% en comparación con voluntarios normales. No se detectó efecto del género en los niveles sanguíneos de terbinafina en los ensayos clínicos. Sin clínicamente se han reportado cambios dependientes de la edad relevantes en las concentraciones plasmáticas en estado estacionario de terbinafina. 12.4 Microbiología La terbinafina, un antifúngico alilamina, inhibe la biosíntesis de ergosterol, un componente esencial de la membrana celular de los hongos, a través de la inhibición de la enzima escualeno epoxidasa. Esto resulta en la muerte celular de los hongos principalmente debido a la mayor permeabilidad de la membrana mediada por la acumulación de altas concentraciones de escualeno, pero no debido a la deficiencia de ergosterol. Dependiendo de la concentración del fármaco y la prueba de especies de hongos in vitro. clorhidrato de terbinafina puede ser fungicida. Sin embargo, la importancia clínica de los datos in vitro es desconocida. La terbinafina se ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos tanto in vitro como en infecciones clínicas: Se dispone de los siguientes datos in vitro, pero su importancia clínica es desconocida. En vitro. La terbinafina muestra de MIC & rsquo satisfactoria; s contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos; Sin embargo, la seguridad y la eficacia de la terbinafina en el tratamiento de infecciones clínicas debidas a estos microorganismos no se ha establecido en ensayos clínicos adecuados y bien controlados: Toxicología no clínica 13.1 Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad En un estudio de carcinogenicidad oral 28 meses en ratas, se observó un aumento en la incidencia de tumores hepáticos en los machos con la dosis más alta probada, 69 mg / kg / día (2 veces la dosis humana máxima recomendada basado en comparaciones del ABC de los padres terbinafina); Sin embargo, a pesar de que la toxicidad limitante de la dosis no se logró con la dosis más alta probada, dosis más altas fueron probados no. Los resultados de una variedad de in vitro (mutaciones en E. coli y S. typhimurium. Reparación del ADN en hepatocitos de rata, mutagenicidad en fibroblastos de hámster chino, de aberración cromosómica, y los intercambios de cromátidas hermanas en células de pulmón de hámster chino), e in vivo (cromosoma aberración en el hámster chino, prueba de micronúcleos en ratones) pruebas de genotoxicidad no dio evidencia de un potencial mutagénico o clastogénico. Los estudios de reproducción en ratas por vía oral a dosis de hasta 300 mg / kg / día (aproximadamente 12 veces la dosis humana máxima recomendada sobre la base de comparaciones BSA) no revelaron ningún efecto sobre la fertilidad específicos u otros parámetros reproductivos. aplicación intravaginal de clorhidrato de terbinafina a 150 mg / día en conejos gestantes no aumentó la incidencia de abortos o partos prematuros ni afecta a los parámetros fetales. 13.2 Toxicología y / o farmacología Una amplia gama de estudios in vivo en ratones, ratas, perros y monos, y en estudios in vitro utilizando rata, mono, y hepatocitos humanos sugieren que la proliferación de peroxisomas en el hígado es un hallazgo específico de las ratas. Sin embargo, otros efectos, incluyendo el aumento del peso del hígado y TTPA, se produjeron en perros y monos a dosis que dan Css niveles valle de la terbinafina matriz de 2 a 3 veces los observados en humanos a la dosis humana máxima recomendada. Las dosis más altas no fueron probados. Estudios clínicos La eficacia de los comprimidos de terbinafina en el tratamiento de la onicomicosis se ilustra por la respuesta de sujetos con uñas de los pies y / o las infecciones de uñas que participaron en 3 ensayos EE. UU. / Canadá controlados con placebo. Los resultados del primer ensayo uñas de los pies, según la evaluación a las 48 semanas (12 semanas de tratamiento con 36 semanas de seguimiento después de la finalización de la terapia), demostraron la curación micológica, que se define como la aparición simultánea de KOH más negativo cultivo negativo, en el 70% de los sujetos. Cincuenta y nueve por ciento (59%) de los sujetos experimentaron un tratamiento eficaz (la curación micológica además de afectación de uñas 0% o & gt; 5 mm de nuevo crecimiento de la uña afectada); 38% de los sujetos demostró la curación micológica además de la curación clínica (0% de afectación de la uña). En un segundo ensayo en las uñas de la onicomicosis por dermatofitos, en el que también se cultivaron nondermatophytes, se demostró una eficacia similar contra los dermatofitos. El papel patógeno de las nondermatophytes cultivadas en presencia de la onicomicosis por dermatofitos no se ha establecido. La importancia clínica de esta asociación es desconocido. Los resultados del ensayo uña, tal como se evaluó en la semana 24 (6 semanas de tratamiento con 18 semanas de seguimiento después de la finalización de la terapia), demostraron la curación micológica en el 79% de los sujetos, el tratamiento eficaz en el 75% de los sujetos, y la curación micológica plus curación clínica en el 59% de los sujetos. El tiempo medio para el éxito total fue de aproximadamente 10 meses para el primer ensayo uñas de los pies y 4 meses para el juicio uña. En el primer ensayo uñas de los pies, para los sujetos evaluados al menos 6 meses después de lograr la curación clínica y al menos 1 año después de terminar el tratamiento con comprimidos de terbinafina, la tasa de recaída clínica fue de aproximadamente 15%. PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación tabletas de terbinafina USP, 250 mg se suministran como rosa claro con la superficie manchada, redonda, biconvexa, tabletas grabados con y ldquo; 501 y rdquo; en un lado y liso en el otro lado. Frascos de 30 comprimidos y hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; NDC 16714-501-01, con un cierre a prueba de niños. Botellas de 100 tabletas & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; NDC 16714-501-02, con un cierre a prueba de niños. Guarde las tabletas de terbinafina a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]; en un recipiente hermético. Proteger de la luz. Información para asesorar al paciente Los pacientes que toman tabletas de terbinafina deben recibir la siguiente información e instrucciones: Aconsejar a los pacientes que informen inmediatamente a su médico o busque ayuda de emergencia si experimentan cualquiera de los siguientes síntomas: urticaria, lesiones en la boca, ampollas y descamación de la piel, hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta, dificultad para tragar o respirar. La terbinafina tablillas tratamiento debe interrumpirse. Aconsejar a los pacientes que informen inmediatamente a su médico cualquier síntoma de la persistencia de náuseas, anorexia, fatiga, vómitos, dolor abdominal superior derecho, ictericia, orina oscura o heces pálidas. La terbinafina tablillas tratamiento debe interrumpirse. Aconsejar a los pacientes que informen a su médico de cualquier signo de alteración del gusto, trastornos del olfato y / o síntomas de depresión, fiebre, erupción cutánea, inflamación de ganglios linfáticos, eritema, descamación, pérdida de pigmento, y fotosensibilidad inusual que pueden resultar en una erupción. La terbinafina tablillas tratamiento debe interrumpirse. Aconsejar a los pacientes para minimizar la exposición a la luz solar natural y artificial (camas de bronceado o tratamiento UVA / B) durante el uso de terbinafina pacientes tablets. Advise que si se olvidan de tomar los comprimidos de terbinafina, a tomar sus pastillas tan pronto como se acuerde, salvo que es menos de 4 horas antes de la siguiente dosis. Aconsejar a los pacientes que llamar a su médico si toma demasiados comprimidos de terbinafina. Los comprimidos de terbinafina, USP ¿Qué son las tabletas de terbinafina? tabletas de terbinafina son un medicamento antifúngico con receta utilizado para tratar las infecciones fúngicas de las uñas de los pies y las uñas (onicomicosis). Su médico debe hacer pruebas para comprobar si hay infección por hongos de las uñas antes de empezar tabletas de terbinafina. No se sabe si las tabletas de terbinafina son seguros y eficaces en los niños para el tratamiento de la onicomicosis. ¿Quién no debe tomar los comprimidos de terbinafina? No tome las tabletas de terbinafina si usted es alérgico al clorhidrato de terbinafina cuando se toma por vía oral. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de tomar tabletas de terbinafina? Antes de tomar tabletas de terbinafina, informe a su médico si: o han tenido problemas de hígado tener un sistema inmunológico debilitado (inmunocomprometido) tener lupus (una enfermedad autoinmune) tiene otras condiciones médicas si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si las tabletas de terbinafina se dañar al feto. Usted no debe comenzar a tomar tabletas de terbinafina durante el embarazo sin consultar con su médico. en período de lactancia o un plan para amamantar. clorhidrato de terbinafina puede pasar a la leche materna y puede dañar a su bebé. Hable con su médico acerca de la mejor manera de alimentar a su bebé si usted toma las tabletas de terbinafina. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas. tabletas de terbinafina puede afectar la forma en que actúan otros medicamentos y otros medicamentos pueden afectar al terbinafina trabajan tabletas. Especialmente informe a su médico si está tomando: un medicamento para la depresión un medicamento para la presión arterial alta un medicamento para problemas del corazón desipramina (Norpramin) cafeína ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) fluconazol (Diflucan) rifampicina (Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadine) cimetidina (Tagamet) Si no está seguro si su medicamento es uno de los enumerados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrar a su médico y farmacéutico cuando reciba un nuevo medicamento. ¿Cómo debo tomar tabletas de terbinafina? Tome las tabletas de terbinafina exactamente como su médico le dice que tome ellos. clorhidrato de terbinafina se presenta como una tableta que se toma por vía oral. tabletas de terbinafina se toman generalmente: 1 hora cada día durante 6 semanas para el tratamiento de las infecciones por hongos de la uña, o 1 hora cada día durante 12 semanas para tratar infecciones micóticas de la uña tabletas de terbinafina puede tomarse con o sin comida. Si se salta una dosis de comprimidos de terbinafina, tomarla tan pronto como se acuerde. Si es menos de 4 horas antes de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. Si toma demasiados comprimidos de terbinafina llame a su médico. Es posible que tenga los siguientes síntomas: náusea vómitos estómago (abdomen) el dolor mareo erupción micción frecuente dolor de cabeza ¿Qué debo evitar al tomar tabletas de terbinafina? Evitar la luz solar. tabletas de terbinafina puede hacer que su piel sensible al sol y la luz de las lámparas y camas solares. Usted puede obtener una quemadura grave. Use protector solar y llevar un sombrero y ropa que cubra su piel si usted tiene que estar en la luz del sol. Hable con su médico si tiene quemaduras solares. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de tabletas de terbinafina? tabletas de terbinafina puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: problemas del hígado que pueden conducir a la necesidad de un trasplante de hígado o la muerte. Informe a su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas de un problema hepático: náusea estómago-área superior derecha (abdomen) el dolor poco apetito coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia) cansancio orina oscura (del color del té) vómitos pálido o heces de color claro Su médico debe hacer un análisis de sangre para comprobar que problemas en el hígado antes de tomar tabletas de terbinafina. cambio en el gusto o pérdida de sabor puede suceder con los comprimidos de terbinafina y puede ser grave. Esto puede mejorar dentro de varias semanas después de dejar de tomar los comprimidos de terbinafina, pero puede durar mucho tiempo o puede llegar a ser permanente. Informe a su médico si usted tiene: cambio en el gusto o pérdida de sabor poco apetito la pérdida de peso no deseado cambio en el humor o síntomas depresivos cambio en el olor o pérdida del olfato puede suceder con las tabletas de terbinafina. Esto puede mejorar después de dejar de tomar los comprimidos de terbinafina, pero puede durar mucho tiempo o puede llegar a ser permanente. síntomas depresivos. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de estos signos o síntomas: sentirse triste o sin valor cambio en el patrón de sueño pérdida de energía o interés en las actividades diarias inquietud cambios de humor recuento bajo de glóbulos blancos. Las personas que toman tabletas de terbinafina puede tener una disminución de las células blancas de la sangre, especialmente los neutrófilos. Usted puede tener un riesgo mayor de contraer una infección cuando su recuento de glóbulos blancos es bajo. grave de la piel o reacciones alérgicas. Informe a su médico de inmediato o busque ayuda de emergencia si tiene alguno de estos síntomas: erupción cutánea, urticaria, llagas en la boca, o sus ampollas en la piel y las cáscaras hinchazón de la cara, ojos, labios, lengua o garganta, dificultad para tragar o respirar reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y el síndrome de ndash; erupción cutánea, fiebre, inflamación de los ganglios, la afectación de órganos internos lupus nueva o empeoramiento (una enfermedad autoinmune). Deje de tomar los comprimidos de terbinafina e informar a su médico si tiene alguno de los siguientes: erupciones en la piel progresiva que es escamosa, roja, muestra cicatrización o pérdida de pigmento sensibilidad inusual al sol que puede llevar a una erupción Los efectos secundarios más comunes de tabletas de terbinafina incluyen: dolor de cabeza Diarrea erupción dolor de barriga pruebas de función hepática anormal Comezón cambio en el gusto náusea estómago-zona (abdomen) el dolor gas Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Estos no son todos los efectos secundarios posibles de tabletas de terbinafina. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Cómo debo almacenar tabletas de terbinafina? Guarde las tabletas de terbinafina a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). Mantenga las tabletas de terbinafina en un recipiente herméticamente cerrado y alejado de la luz. Mantenga las tabletas de terbinafina y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Información general sobre el uso seguro y eficaz de las tabletas de terbinafina Los medicamentos se prescriben a veces para fines distintos de los enumerados en información para el paciente. No use las tabletas de terbinafina para una enfermedad para la que no estaban prescritos. No le dé las tabletas de terbinafina a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Ellos pueden dañarlos. Usted puede preguntarle a su médico o farmacéutico para obtener información sobre las tabletas de terbinafina que está preparada para los profesionales de la salud. ¿Cuáles son los ingredientes de las tabletas de terbinafina? Ingrediente activo: clorhidrato de terbinafina, USP ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, óxido férrico, hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, y almidón glicolato de sodio. Esta información para el paciente ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU.. Se fabrica para. Northstar Rx LLC Memphis, TN 38141 Número gratuito. 1 800 206 7821 Fabricado por. orquídea Salud (Una división de la orquídea Pharma Ltd.) Irungattukottai - 602 105, India Producto de la India